Jeune syndrom, også kjent som asphyxiating thoracic dystrophy, er en arvelig form av dvergisme som produserer korte lemmer, en liten bryst og nyrene problemer. Dens viktigste manifestasjon er imidlertid åndedrettsproblemer på grunn av den lille ribbenburet. Det anslås å forekomme hos 1 av 100 000-130 000 levendefødte og påvirker mennesker med all etnisk bakgrunn.
Symptomer
Enkeltpersoner med Jeune syndrom har noen fysiske egenskaper til felles:
- En lang, smal og unormalt liten bryst med redusert lungekapasitet
- Korte armer og ben i forhold til trunk og generell liten statur (kortsiktig dværg)
- Nyresår som kan føre til nyresvikt
Andre symptomer som individer med Jeune syndrom kan ha er:
- Tarmmalabsorpsjon ≥ Retinal degenerasjon
- Leverproblemer
- Hjerte- og sirkulasjonsproblemer
- Ofte oppstår alvorlig åndedrettsst nød under tidlig spedbarn. I andre tilfeller er pusteproblemer mindre alvorlige, og abnormiteter i nyrene eller mage-tarmsystemet kan overveie.
Diagnose
Jeune syndrom diagnostiseres vanligvis ved fødselen basert på brystdeformasjon og kortsiktig dvergisme. Sterkt berørte spedbarn vil ha respiratorisk nød. Mindre tilfeller kan bli diagnostisert av bryst røntgen.
Behandling
Det viktigste området med medisinsk behandling for en person med Jeune syndrom er å forebygge og behandle respiratoriske infeksjoner.
Dessverre dør mange spedbarn og barn med syndromet av åndedrettssvikt forårsaket av en svært liten bryst og gjentatte respiratoriske infeksjoner.
I noen tilfeller har forstørrelsen av ribbeholderen med brystrekonstruktiv kirurgi lyktes i å lindre respiratorisk nød. Denne operasjonen er vanskelig og risikabel og har blitt reservert for barn med alvorlige pustevansker.
Personer med Jeune syndrom kan også utvikle høyt blodtrykk fra nyresykdom. Deres nyrer kan til slutt svikte, som behandles ved dialyse eller nyretransplantasjon. Mange personer med Jeune syndrom som overlever barndom begynner å begynne å få normal brystutvikling.
Genetisk rådgivning
Jeune syndrom er en arvelig autosomal recessiv lidelse. Dette betyr at begge foreldrene må være bærere av det defekte genet for at et barn skal arve syndromet. Dermed, hvis foreldrene føder et berørt barn, betyr dette at begge er bærere, og at hvert etterfølgende barn de har, har 25% sjanse til å arve syndromet.
