For å skjerme for Downs syndrom, hjerteabnormaliteter, samt andre uregelmessigheter. Denne testen eller en lignende test bør tilbys til hver mor i prenatal omsorg. Dette gjelder ikke bare for mødre over 35 år, selv om de har økt risiko for en baby født med Downs syndrom eller andre genetiske problemer. Husk, en screening er ikke en diagnose, men en positiv skjerm betyr at det er større sannsynlighet for at babyen din blir rammet.
Hvordan testen er utført
En ultralyd gjøres mellom uker 11-14 for å måle det gjennomsiktige området i huden på baksiden av babyens nakke, kjent som nakkelen. Dette føles som en vanlig ultralyd for moren.
Når testen er ferdig
Vanligvis mellom 11-14 ukers svangerskap (fra LMP). Hvis du gjør det utenfor dette området, blir testen ikke nøyaktig. Det er gjort studier for å sette referanseområder for nåchalfoldtykkelsen ved andre svangerskapstider.
Hvordan resultatene gis
Vanligvis som positivt eller negativt, med omtrent 5% falsk positiv rente. En positiv skjerm indikerer at det er en høyere enn normal sjanse for at barnet ditt har Downs syndrom. Alle har en risiko for å ha en baby med Downs syndrom, så en negativ skjerm er ikke det samme som en ren helseerklæring. Dette kan være overraskende når en mor har en negativ skjerm, men en baby som har Downs syndrom er født.
Risiko involvert
Det er ingen risiko for selve testen.
Selv om det kan være vanskelig å forstå resultatene. Dette er en undersøkelseseksamen som brukes til å hjelpe deg med å forstå risikoen for genetiske komplikasjoner med svangerskapet. Så du kommer inn i graviditeten din med en viss risiko for Downs syndrom. Denne screening testen kan endre risikovurderingen. For eksempel, ved 35 har jeg en 1 i 270 risiko for å ha en baby med Downs syndrom.
Hvis min nakkeskjoldsvisning viser en gjennomsnittsstørrelse, er risikoen den samme. Hvis brettet er tynnere faller risikoen min, men hvis den er tykkere, kan risikoen min øke. Det er her anbefalingen for ytterligere genetisk testing kan komme inn.
Alternativer
Hvis testen er positiv, eller hvis du bare trenger å vite noe, finnes det alternative tester. Du kan bruke mer invasiv testing som amniocentesis eller chorionic villus sampling (CVS), men disse løper ekstra risiko for graviditeten, men er mer nøyaktige og er en diagnostisk test i stedet for en screening. Noen av disse kan gjøres tidligere i svangerskapet at nakkestoffprøven.
Hvor går du herfra?
Hvis nukleinsvikt gjennomskinnende screening er positiv, kan du bli bedt om å gå til mer invasiv testing som amniocentesis eller chorionic villus sampling (CVS). Dette er helt opp til deg. Det er også en mer intensiv ultralyd som kan gjøres senere, som også betraktes som screening, men er mindre invasiv og bærer ikke risikoen som invasiv testing bærer.
