Stiv personsyndrom (også kalt Moersch-Woltmann syndrom) eller SPS er en sjelden nervesystemet lidelse hvor muskelstivhet kommer og går. Forskning tyder på at stiv personsyndrom også er en autoimmun lidelse, og personer med syndromet har ofte autoimmune lidelser som type 1 diabetes eller skjoldbruskbetennelse. Stiv personsyndrom påvirker både menn og kvinner og kan begynne i alle aldre, selv om diagnosen i barndommen er sjelden.
Det er ikke kjent nøyaktig hvor mange mennesker lider av det.
Symptomer på stiv person syndrom
Symptomer på stiv personsyndrom kan omfatte:
Muskelstivhet i bagasjerommet og lemmer som kommer og går – dette medfører stivhet eller smerte, overdrevet oppreist holdning og stivbenet spasertur
- Alvorlige muskelspasmer i armene og bena når personen er skremt, berørt, opprørt eller engstelig
- buet nedre del av ryggen (lordose) og deformerte ledd i kroppen over tid
- faller under plutselige muskelspasmer (kan forårsake tilleggsrelaterte problemer)
- diagnose av stiv Personssyndrom
Symptomene tyder på diagnosen. Men fordi det er en sjelden uorden, kan det være feildiagnostisert som Parkinsons sykdom, multippel sklerose, fibromyalgi eller en psykologisk lidelse.
Diagnosen kan noen ganger bekreftes ved tilstedeværelse av anti-GAD antistoffer eller andre typer antistoffer når syndromet er forbundet med visse kreftformer.
Men 35 prosent av pasientene med stiv personsyndrom har ingen antistoffer og ingen assosiert kreft.
Andre tester kan gjøres, for eksempel hemoglobin A1C for å sjekke for diabetes eller skjoldbruskstimulerende hormon (TSH) for å sjekke skjoldbruskbetennelse. Muscle testing (electromyography eller EMG) kan også utføres.
Behandling av stiv personsyndrom
