Denne artikkelen er en del av leddgiktarkivet. Resultater fra en dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert studie publisert i februar 2000-utgaven av Journal of Clinical Pharmacology, avslørte at populær artrittmedisin Celebrex (celecoxib) ikke forstyrre blodplatefunksjonen selv ved 1200 mg / dag.
En dose på 1200 mg / dag er faktisk 6 ganger anbefalt daglig dose Celebrex foreskrevet for behandling av slitasjegikt.
Hvorfor er dette funnet å opprettholde normal blodplatefunksjon så viktig? Det er signifikant for:
Pasienter med risiko for blødning.
Pasienter tar medisiner som øker risikoen for blødning.
Personer med leddgikt som tar lavdose-aspirin for kardiovaskulær profylakse.
- Om studien
- Formålet med studien var å sammenligne effektene av svært høye doser Celebrex til terapeutiske doser av naproxen på blodplater.
- Celebrex er en COX-2 selektiv inhibitor.
Naproxen er et ikke-selektivt NSAID (ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel). Over en 10-dagers periode ble studiedeltakere tilfeldig gitt ulike doser av enten:
Celebrex
- naproxen
- en placebo
Blødningstider ble brukt til å måle blodplatefunksjonen. I motsetning til enten Celebrex eller placebo viste naproxen å redusere blodplateaggregasjon og øke blødningstider.
- Det faktum at Celebrex ikke forstyrret normal blodplateaggregering, er mer bekreftelse på stoffets COX-2-selektivitet og dets sikkerhet.
- Slidgikt og kardiovaskulær sykdom
- Ofte oppstår slitasjegikt og kardiovaskulær sykdom sammen hos eldre mennesker. CDC (Centers for Disease Control and Prevention) har anslått at 1 av 4 voksne i USA har hypertensjon, og opptil 1 av 3 personer med hypertensjon har også leddgikt.
Omtrent 1 av 5 personer over 35 år tar aspirin som et forebyggende tiltak mot hjerte-og karsykdommer. Studieresultatene støtter Celebrex som et logisk valg for personer på lavdose aspirinregimet.
Beslektede ressurser
Celebrex (celecoxib)
Slidgikt
COX-2 selektive inhibitorer
