Det er fryktelig når noen utvikler fibromyalgi eller kronisk utmattelsessyndrom, men det er enda verre å høre om det hos et barn. Å måtte vokse opp med begrensningene pålagt av disse forholdene, og forholde seg til vantro hos mennesker rundt deg … det er forferdelig å tenke på.
Ingen foreldre ønsker å vurdere kronisk sykdom i barnet sitt, men det er en realitet for mange av oss må stå overfor på et tidspunkt.
Når symptomene begynner
Foreldre blir satt i en spesielt tøff stilling når barna begynner å klage på de tilsynelatende tilfeldige og bisarre symptomene på disse sykdommene. La oss innse det, det kan være vanskelig å ta barna alvorlig noen ganger. Det virker som om de blir skadet et dusin ganger om dagen, spesielt når de er små og ikke forstår forskjellen mellom et blåmerke og en stor skade. Og hvilken forelder har ikke sett et barn gå fra hobbling rundt til å løpe og hoppe på om lag tjue minutter?
Når du har fibromyalgi eller kronisk utmattelsessyndrom, kan barna dine også etterligne symptomene dine. Tross alt er det det de ser hele tiden. De er bundet til å hente opp noen av våre oppføringer, og fordi vi må reagere på de første små symptomene på en mulig bluss, kan de tro at de også må legge seg ned ved første hint av et symptom.
Å gå en fin linje
Det triste faktum er at barna dine automatisk har høy risiko for å utvikle dem, bare fordi du er foreldre.
Å vite det kan gjøre oss paranoide. Når alt kommer til alt, når sykdom er midt i livet ditt, er det lett å se det overalt. Det betyr at vi må gå den fine linjen mellom under-reagerende og overreagerende til barna våre vondt og plager.
Forestill deg nå en forelder som ikke er kjent med disse forholdene, hvor vanskelig det ville være å tro på barnet som sier at de har et merkelig utvalg av symptomer, spesielt i ansiktet av leger som sier at ingenting er galt.
Det tar en spesiell forelder å gjenkjenne hva som skjer i sitt barn for hva det er, og så kjempe for det som er best for det barnet. Her er en kommentar fra en slik forelder: "Min 11 år gamle sønn ble ikke trodd da vi startet vår reise på jakt etter en diagnose. Jeg ble fortalt at han bare hadde et sosialt problem og ønsket å unngå skole og at han led av en enkelt og vanlig tilfelle av postvirus syndrom og forstoppelse. Det er ikke noe vanlig eller enkelt om sykdommen hans som har plaget ham i mer enn ett år og har forhindret ham i å gå på skole. Hans store smil er svakt nå, men heldigvis Hans entusiasme for livet er fremdeles her. Han tror, takket være legene, at han vil være godt av atten månedsmarkør, men min egen etterforskning finner at det statistisk sett ikke kan skje.
Jeg har måtte kjempe med skolesystemet og ALL av legene for å forfølge de beste tingene til min sønn. Hvis det ikke var for min egen medisinske bakgrunn og kjærlighet til barnet mitt, vet jeg at jeg ville ha trodd alle de kalde legene og bare ville ha presset sønnen min til å gå tilbake til skole. Jeg har ikke wavered i min b elief i min sønn, og jeg er så veldig glad !! "
Hatter av den moren! Hvis han ikke allerede, en dag vil den gutten gjenkjenne den positive rollen hennes forståelse og tro på ham spilte.
Juvenil fibromyalgi og kronisk tretthetssyndrom
Det har vært lang tid å få ungdomsfibromyalgi og kronisk tretthetssyndrom anerkjent og akseptert av det medisinske samfunnet. I dag skjønner de imidlertid både mer og mer anerkjennelse, og vi lærer mer om dem hele tiden. Det er gode nyheter for syke barn, og for foreldrene som agonize over hvordan deres liv vil gå.
Også på oppmuntrende side er at barn med disse sykdommene er mer sannsynlig å komme seg fra dem enn voksne er.
Faktisk kan disse sykdommene være vesentlig forskjellige hos barn, så selv om du har det, betaler det seg også å lære om ungdomsformen.
Husk også at hvert tilfelle er annerledes.
Et ord fra Verywell
