Det er ikke uvanlig å se noen år yngre eller eldre enn du egentlig er. Men tenk å se årtier eldre enn din alder. For personer med progeri, en genetisk tilstand som forårsaker rask aldring, er det ikke uvanlig å se 30 eller flere år eldre enn de faktisk er.
Mens progeri er typisk assosiert med Hutchinson-Gilford-progeri, kan termen også referere til Werner syndrom, også kjent som voksen progeri.
Hutchinson-Gilford Progeria
Hutchinson-Gilford-progerien er utrolig sjelden, og påvirker rundt 1 av 4 til 8 millioner barn. Barn med progeri har et normalt utseende når de blir født. Symptomene på tilstanden begynner å vise når som helst før to år når babyen ikke klarer å gå opp i vekt og hudendringer oppstår. Over tid. barnet begynner å ligne en eldre person. Dette kan omfatte:
- Håravfall og skallethet
- Fremtredende vener
- Fremspringende øyne
- En liten kjeve
- Forsinket tanndannelse
- En heklet nese
- Tynne lemmer med fremtredende ledd
- Kort statur
- Tap av kroppsfett
- Lav bein tetthet (osteoporose) stivhet
- Hip dislokasjoner
- Hjertesykdom og aterosklerose
- Omtrent 97 prosent av barn med progeri er kaukasiske. De berørte barna ser imidlertid utrolige til tross for deres forskjellige etniske bakgrunn. De fleste barn med progeri lever for å være 14 år og dør av hjertesykdom.
Werner syndrom
Werner syndrom forekommer hos omtrent 1 av 20 millioner individer.
Tegn på Werner syndrom – som kort statur eller underutviklet seksuell karakteristikk – kan forekomme i barndommen eller ungdomsårene. Imidlertid blir symptomer vanligvis mer merkbare når en person treffer sine midten av 30-årene. Symptomene kan omfatte:
Rynker og sagging i ansiktet
- Redusert muskelmasse
- Tynn hud og tap av fett under huden
- Graying hår og håravfall
- En høy stemme
- Tannlege abnormiteter
- Senkede reflekser
- Werner syndrom forekommer oftere i folk av japansk og sardinsk arv. Personer med Werner syndrom overlever til en gjennomsnittlig alder av 46 år, med de fleste bukser for hjertesykdom eller kreft.
Fremtidig forskning
