Multiple sklerose (MS) og amyotrofisk lateralsklerose (ALS eller Lou Gehrigs sykdom) er lik på noen måter. For eksempel involverer begge sykdommer nerver og ordet "sklerose", som betyr "herding" eller "arrdannelse". Årsakene til og symptomene på disse sykdommene er imidlertid svært forskjellige, som også er prognosene.
(Kanskje du husker "isbøtteutfordringen" i løpet av sommeren 2014, hvor folk utfordret andre til å dumpe bukser med is over hodet?
Poenget med disse virusvideoene var å øke bevissthet og forskningsmidler til ALS.)
Hvis du har MS, du lurer kanskje på om du er mer sannsynlig enn den generelle befolkningen for å utvikle ALS. I denne sammenbrudd av ALS vs MS, finn ut mer om disse to forholdene.
Hva er multippel sklerose?
Multipel sklerose er en kronisk nevrologisk sykdom der immunsystemet angriper myelin (fettbelegget) som dekker nerver i sentralnervesystemet. Det er mange forskjellige teorier om hvorfor dette skjer. En ny teori som kalles kronisk cerebral vaskulær insuffisiens (CCSVI) antyder at langsom bloddrenering fra hjernen (på grunn av innsnevrede eller deformerte vener) resulterer i jernavsetninger, noe som forårsaker betennelse og fører til MS-symptomer.
Hva er amyotrofisk lateral sklerose?
ALS er også en nevrologisk sykdom. Imidlertid, i ALS nevronene, selv degenererer (svek og dør). Ingen vet hvorfor dette skjer, selv om det er en liten genetisk komponent.
ALS er ikke antatt å være en autoimmun sykdom. Nevronene som påvirkes av ALS er motorneuronene – nerver som er ansvarlige for å kontrollere all frivillig bevegelse.
Motorneuronene i hjernen og i ryggmargen begynner å degenerere, da dø, og kan ikke sende noen meldinger til musklene de kontrollerer.
Musklene begynner å atrofi (krympe) og svekke seg og personen til slutt mister evnen til å bruke disse musklene.
Hovedforskjeller mellom sykdommene
Selv om det er noe nevrontap i MS, er det primært myelin som er angrepet. Dette senker eller forstyrrer overføringen av nervesignaler. Remyelinering skjer ofte, noe som fører til arrdannelse. Etter dette kan funksjonen i noen grad gjenopprettes, selv om prosessen ofte etterlater resterende symptomer. I MS kan stort sett alle nervene i sentralnervesystemet påvirkes, så omfanget av symptomer på MS er stort.
I motsetning til at bare de nerver som styrer frivillig muskelbevegelse, er vanligvis involvert, så symptomer involverer vanligvis svekkelse av armer og ben, problemer med å svelge, snakke og puste (pust blir betraktet som en frivillig muskelhandling selv om vi gjør det det ubevisst).
Sykdomsforløpet i ALS er vanligvis svært forutsigbar, preget av en jevn nedgang og forverrende symptomer. Derimot er det fire forskjellige typer MS. De er alle svært forskjellige når det gjelder progresjon og presentasjon. Noen fremskritt jevnt, mens andre typer er preget av tilbakefall og perioder med ettergivelse.
Innenfor hver type MS er det også et svært bredt spekter av alvorlighetsgrad av symptomer og nivåer av funksjonshemning.
Bunnlinjen
Selv om de er begge nevrologiske sykdommer, er ALS og MS svært forskjellige på mange måter. Det er veldig sjelden for noen som har MS å bli diagnostisert med ALS, så vel. Å ha MS forutsetter deg ikke til ALS.
