Folk håndterer nød og usikkerhet om kreft på forskjellige måter. En strategi som ofte hjelper, er å lære nok om kreften for å kunne stille spørsmål om behandling og om hva fremtiden kan holde. En annen tar en dag av gangen og er sikker på å snakke med venner og familie.
Coping med bein kreft innebærer å tilpasse seg diagnosen, komme gjennom behandling, gi mening i livet, og venne seg til den "nye normale" etterpå.
Emosjonell
Først, vet at du ikke trenger å sortere alt ut på en gang. Det kan ta tid å håndtere hvert problem når det kommer opp, og det er både normalt og nødvendig.
Osteosarkom, Ewing sarkom og kondrosarcoma er de vanligste primære bein kreftene og vil bli diskutert her. American Cancer Society har rike ressurser på mange forskjellige kreftformer, inkludert beincancer, og er et godt sted å starte når du prøver å lese opp på diagnosen din.
Men å håndtere diagnosen innebærer mer enn å lære om benkreft. Be om hjelp når du trenger det. Å snakke med profesjonelle rådgivere, prestegrupper og kreftstøttegrupper kan også være nyttig. Du kan spørre legen din om støttegrupper i ditt område eller gjøre noen undersøkelser online.
Fysisk
Behandlingen av beinkreft kan innebære kirurgi, kjemoterapi, stråling eller en kombinasjon av disse terapiene. Hver behandling er forbundet med sitt eget sett med bivirkninger, og så forskjellige klare ferdigheter og strategier kan være nødvendig på forskjellige tidspunkter i kreftreisen.
Coping With Surgery and Affected Limbs
Kirurgi er svært vanlig i behandling av bein kreft. Enhver type operasjon kan ha risiko og bivirkninger, så du bør ikke nøl med å spørre legen hva du kan forvente. Og hvis du har problemer underveis, la definitivt legene dine vite om dem. Leger som behandler mennesker med beinkreft vil ofte kunne hjelpe deg med de spesielle problemene som kan komme opp.
Typisk er dette en ortopedisk kirurg – en kirurg som spesialiserer seg på muskler og bein – og en som er videreutviklet eller spesialisert på behandling av beintumorer.
Det er vanlig at bein kreft påvirker beina eller armene. I dag har mange mennesker som har kirurgi for bein kreft, det som kalles "lembearbeiding" -prosedyrer. Om lag 85 til 90 prosent av pasientene med osteosarkom i appendikulært skjelett (f.eks. Ben, armer, knær og lår, men ikke kraniet, ryggrad eller ribber) kan nå betjenes ved hjelp av en lembesparende prosedyre, og unngår amputasjonen . Limbebevarende kirurgi kan være komplisert og kan inkludere plassering av en kunstig komponent helt inne i kroppen (en endoprostetisk enhet). Slike enheter kan bevare legemets funksjon, men det er ulemper som infeksjonsrisiko og behovet for en revisjonsoperasjon 10 år senere.
Mindre vanlig kan det være nødvendig med amputasjon, noe som kan resultere i behovet for et klart sett av håndteringsevne på grunn av tap av et lem. Tap av en lem kan være utfordrende, og noen mennesker kan føle seg håpløs eller sorg etterpå. Oppfattelsen av ens kroppsbilde kan påvirkes. Det kan være tilfelle at det å komme til uttrykk for følelsene rundt å ha en amputasjon, kan være like viktig som å vant til de praktiske ting og den "nye normale" i livet etter å ha amputasjon og / eller protese.
Uansett om du har lemkirurgi eller amputasjon, for pasienter med beinkreft fortsetter kreftreisen etter operasjonen. Fysisk og ergoterapi spiller en viktig rolle i vellykket rehabilitering etter operasjon. Både passive og aktive treningsøvelser er viktige for å opprettholde optimal lemfunksjon, og arbeidet hardt for å bli bedre kan være en viktig del av håndteringen.
Coping With Stråling
Stråling kan brukes som en del av prosessen med å sikre at ingen kreft er igjen etter operasjonen. Det kan også brukes hvis bein svulsten er spesielt vanskelig å fjerne eller hvis det er vanskelig å fjerne hele svulsten kirurgisk.
Bivirkningene av stråling er avhengig av den delen av kroppen din som er behandlet, og de vanligste som oppstår, er hudendringer hvor strålingen er gitt, føler seg veldig sliten og har lave blodtall.
Det kan bidra til å vite at de fleste bivirkningene blir bedre etter avslutning av behandlingen, men noen kan vare lenger. Alltid kommunisere med kreftpleieholdet ditt om hva du kan forvente som et resultat av behandling.
Håndtering av kjemoterapi
Kemoterapi kan brukes før kirurgi, etter operasjon, eller både før og etter. Kjemoterapi kan få deg til å føle deg veldig søvnig eller trøtt og svak, syk i magen, og få håret til å falle ut.
Den gode nyheten er at disse problemene går bort etter at behandlingen slutter. Også for mange av de kjemoassosierte bivirkningene som kvalme, finnes effektive behandlinger som kan brukes til å håndtere dem, så hvis du har bivirkninger, snakk med kreftpleieholdet ditt slik at de vet hva du opplever og kan hjelp.
Coping With Targeted Drugs
Disse er nyere terapier som noen ganger hjelper når tradisjonelle terapier ikke gjør det. Det er bivirkninger, men de har en tendens til å variere avhengig av hvilke legemidler som brukes. Kvalme, kuldegysninger, feber, utslett, hodepine og diaré kan være blant de bivirkningene som er opplevd med målrettede stoffer, men ditt omsorgsteam vil gi deg beskjed om hva du skal se etter, avhengig av den enkelte agenten og din personlige helsemessige historie.
Sosial
Venner og familie kan være svært hjelpsomme, og selv om de kanskje ikke alltid forstår dine tanker og følelser på den måten du vil ha dem til, hjelper det ofte å snakke med noen andre om dine håp og frykt. Å åpne opp for andre om emnet gir dem tillatelse til å spørre, lytte og lære hvordan de bedre kan støtte deg. Behandling krever litt tid vekk fra det vanlige livet, uansett om det er skole, høyskole eller arbeid. Selv om det kan være noen bekymringer om å ikke fortelle hele verden at du har kreft, er det viktig å fortelle de som trenger å vite, og det er sannsynlig at de fleste vil være svært forstående og støttende, kanskje til og med tilby for å hjelpe på noen måte kan de.
Praktisk
Overlevelse
Enhver som noen gang har hatt kreft, vil på et tidspunkt bekymre seg for at det kommer tilbake, og for enkelte individer kan det være ekstremt vanskelig å ikke bekymre seg for at kreften kommer tilbake. Det kan bidra til å vite at du gjør alt du kan for å løse denne muligheten.
Du vil se kreftlegen din i mange år, lenge etter at du er behandlet. Vær god om å gå til alle oppfølgingsbesøkene. Du vil ha eksamener, blodprøver, skanning, røntgenstråler og muligens noen andre tester for å se om kreften har kommet tilbake. Men jo lenger du er kreftfri, desto sjeldnere er det behov for besøk og tester.
Ingen vil aldri be om å bli diagnostisert med kreft, men mange med kreft sier at det har endret seg på positive måter, eller at de ikke ville være den samme personen i dag uten å ha gjennomgått denne erfaringen. Som nevnt av American Cancer Society, "Du kan ikke forandre det faktum at du har kreft", men du kan alltid endre måten du lever resten av livet på. Dette inkluderer å ta vare på deg selv fysisk, men også prøve å unngå å bekymre deg for mye.
National Cancer Institute har et helt nett hub viet til overlevelse, håndtering av kreft, og mange av problemene som kan komme opp underveis. Det er også en side av det amerikanske kreftforeningen som er spesifikk for å leve som en osteosarkom-overlevende.
Caregiving
Både osteosarkom og Ewing sarkom kan forekomme hos relativt unge personer som er avhengig av hjelp fra foreldre og andre. De fleste osteosarkomer utvikler seg i ungdomsårene, noe som er en svært kompleks og delikat tid i en persons liv. På samme måte er toppen for Ewing sarkom mellom 10 og 20 år gammel.
Med andre ord fungerer foreldre som viktige omsorgspersoner for mange pasienter med beinkreft. Og som enhver større hendelse som rammer et familiemedlem, kan bein kreft og dets behandling ha en dyp effekt på hele familien.
American Cancer Society har utviklet ressurser for omsorgspersoner og omsorg for barn med kreft. Det er også ressurser som er viet til kreftomsorg, generelt. Ressurser for omsorgspersoner legger ofte vekt på viktigheten av å "ta vare på omsorgspersonen", og påpeke at håpløshet, skyld, forvirring, tvil, sinne og hjelpeløshet kan ta en toll på både personen med kreft og omsorgspersonen.
Faktisk er caregiver burnout et alvorlig problem som kan kompromittere kvaliteten på omsorg som personen med kreft får, men å anerkjenne tegnene på utbrenthet er halv kampen, og hjelp er der ute.
Det nasjonale kreftinstituttet har også gode ressurser på disse emnene, ikke bare når det gjelder å takle kreft og problemene som følger med overlevelse, men også ressurser til familieomsorgere.
Noen ganger etter å ha gjennomgått slike materialer om caregiving, vil folk komme til å lære at de har vært "omsorgspersoner" i mange år – det er bare at de ikke nødvendigvis kaller seg selv ved dette begrep eller identifiserer som sådan.
