Tay-Sachs sykdom er en sjelden genetisk lidelse som vanligvis er begrenset til bestemte etniske populasjoner. Det er preget av ødeleggelse av nerveceller i sentralnervesystemet og kan føre til blindhet, døvhet og tap av mentale og fysiske funksjoner.
Tay-Sachs er en recessiv autosomal lidelse, noe som betyr at det er en sykdom arvet fra ens foreldre.
Sykdommen er forbundet med mutasjoner i HEXA -genet der det er mer enn 100 variasjoner. Avhengig av hvilke mutasjoner som er parret, kan sykdommen ta svært forskjellige former, forårsaker sykdom i barndommen, barndommen eller voksenlivet.
Død oppstår vanligvis hos barn i løpet av få år med de første symptomene, da ødeleggelsen av nerveceller etterlater dem ikke i stand til å bevege seg eller til og med svelge. På avanserte stadier vil barn bli mer utsatt for infeksjon. De fleste dør av komplikasjoner av lungebetennelse eller andre luftveisinfeksjoner.
Mens det er sjeldent i befolkningen, ses Tay-Sachs oftere i Ashkenazi-jøder, Cajuns i sørlige Louisiana, franske kanadiere i Sør-Quebec og irske amerikanere.
Hvordan det forårsaker sykdom
HEXA genet gir instruksjoner for å lage en type enzym kjent som heksosaminidase A. Dette enzymet er ansvarlig for å bryte ned et fettstoff kjent som GM2 gangliosid. Hos mennesker med Tay-Sachs sykdom fungerer heksosaminidase A ikke lenger som det skal. Uten midler for å bryte ned disse fettene, begynner giftige nivåer å samle seg i hjernens og ryggmargenes nervceller, og ødelegger dem til slutt og fører til symptomene på sykdommen.
Infantile Tay-Sachs Disease
Tegnene og symptomene på Tay-Sachs sykdom varierer når symptomene først utvikles.
Den vanligste typen er infantil Tay-Sachs sykdom, de første tegnene som vises mellom 3 og 6 måneder. Dette er tiden da foreldre vil begynne å legge merke til at deres barns utvikling og bevegelser har markert bremset.
På dette stadiet kan barnet ikke være i stand til å snu seg eller sitte opp. Hvis barnet er eldre, kan han eller hun ha problemer med å krype eller løfte en arm. De vil også utvise en overdrevet, skremmende reaksjon på høye lyder og kan virke listløse eller døsige. Derfra er forverring av mentale og fysiske funksjoner vanligvis ubøyelig og dyp.
Symptomer omfatter vanligvis:
Beslag
- Visjonstap og blindhet
- Hørselstap og døvhet
- Drophing og vanskeligheter med å svelge (dysfagi)
- Muskelstivhet og spastisitet
- Muskelatrofi
- Tap av intellektuell og kognitiv funksjon
- Lammelse
- Død
- Død, selv med best av medisinsk behandling, oppstår vanligvis før fire år.
Mindre vanlige former
Selv om infantile Tay-Sachs er den fremste delen av sykdommen, er det mindre vanlige typer sett hos barn og voksne. Tidspunktet for sykdomsstart er i stor grad knyttet til kombinasjonen av gener arvet fra foreldrene.
Av de to mindre vanlige former:
Juvenile Tay-Sachs sykdom
- manifesterer vanligvis symptomer hvor som helst fra 2 til 10 år. Som med infantile Tay-Sachs, er sykdomsprogresjonen utålmodig, noe som fører til forverring av kognitiv kompetanse, tale- og muskelkoordinasjon, samt dysfagi og spasticitet. Døden skjer vanligvis mellom fem og 15 år. Sen-onset Tay-Sachs sykdom
- (også kjent som voksen Tay-Sachs) er ekstremt sjelden og vil vanligvis utvikle seg hos voksne mellom 30 og 40 år. I motsetning til andre former for sykdommen, er det vanligvis ikke dødelig og vil slutte å utvikle seg etter en viss tid. I løpet av denne tiden kan en person oppleve nedgang i mentale ferdigheter, unsteadiness, taleproblemer, dysfagi, spastisitet og til og med en skizofreni-lignende psykose. Personer med forsinket Tay Sachs kan ofte bli permanent deaktivert og krever en fulltids rullestol. Genetikk og arvelighet
Som med enhver autosomal recessiv lidelse, forekommer Tay-Sachs når to foreldre som ikke har sykdommen hver bidrar til et recessivt gen til sine avkom.
Foreldrene anses som «bærere» fordi de hver har en dominant (normal) kopi av genet og en resessiv (mutert) kopi av genet. Det er først når en person har to recessive gener som Tay-Sachs kan forekomme.
Hvis begge foreldrene er bærere, har et barn en 25 prosent sjanse til å arve to recessive gener (og få Tay-Sachs), en 50 prosent sjanse for å få et dominant og ett resessivt gen (og bli bærer) og en 25 prosent sjanse for å få to dominerende gener (og gjenværende upåvirket).
Fordi det er godt over 100 variasjoner av
HEXA mutasjonen, kan ulike recessive kombinasjoner ende opp med å bety betydelige forskjellige ting. I noen tilfeller vil en kombinasjon gi tidligere oppstart og raskere sykdomsprogresjon, og i andre tilfeller senere oppstart og langsommere sykdomsprogresjon. Mens forskere er nærmere å forstå hvilke kombinasjoner som er relatert til hvilke former for sykdommen, er det fortsatt store hull i vår genetiske forståelse av Tay-Sachs i alle dens former.
Risiko
Så sjeldent som Tay-Sachs er i den generelle befolkningen som forekommer i rundt en av hver 320.000 fødsler, er det visse populasjoner der risikoen er betydelig høyere.
Risikoen er i stor grad begrenset til såkalte "grunnleggere" der grupper kan spore sykdommens røtter tilbake til en bestemt felles forfedre. På grunn av mangelen på genetisk mangfold i disse gruppene, blir visse mutasjoner passert lettere til avkom, noe som resulterer i høyere frekvenser av autosomale sykdommer.
Med Tay-Sachs ser vi dette med fire spesifikke grupper:
Ashkenazi-jøder
- har den høyeste risikoen for Tay-Sachs, med en av hver 30 personer som bærer. Den spesifikke typen mutasjon sett i befolkningen (kalt 1278insTATC) fører til infantil Tay-Sachs sykdom. I USA vil en av hver 3500 Ashkenazi-babyer bli påvirket. Cajuns
- i sørlige Louisiana påvirkes også av samme mutasjon og har mer eller mindre samme grad av risiko. Forskere har vært i stand til å spore forfedre fra transportører tilbake til det 18. århundre til et enkelt grunnleggerpar i Frankrike som ikke var jødisk. Franske kanadiere
- i Quebec har samme risiko som Cajuns og Ashkenazi Jews, men er påvirket av to helt urelaterte mutasjoner. Innenfor denne befolkningen antas en eller begge mutasjoner å ha blitt hentet fra Normandie eller Perche til kolonien New France en gang rundt 1700-tallet. Irske amerikanere
- er mindre vanlig påvirket, men har fortsatt rundt en i 50 sjanse for å være transportør. Risikoen ser ut til å være størst blant par som har minst tre irske besteforeldre mellom dem. Diagnose
Utover de motoriske og kognitive symptomene på sykdommen, er et av fortegnstegnene hos barn et unormalt øye kalt et "kirsebærpunkt". Tilstanden, karakterisert ved en oval, rød misfarging på netthinnen, blir lett oppdaget under en rutinemessig øyeeksamen. Kirsebærpunktet er sett hos alle spedbarn med Tay-Sachs sykdom, så vel som noen barn. Det ses ikke hos voksne.
Basert på familiehistorien og utseendet av symptomer, vil legen bekrefte diagnosen ved å bestille blodprøver for å vurdere nivåene av heksosaminidase A, som enten vil være lav eller ikke-eksisterende. Hvis det er tvil om diagnosen, kan legen utføre en genetisk test for å bekrefte
HEXA mutasjonen. Behandling
Det finnes ingen kur mot Tay-Sachs sykdom. Behandling er først og fremst rettet mot symptombehandling, som kan omfatte:
Anti-beslagsmedisiner som gabapentin eller lamotrigin
- Antibiotika for å forhindre eller behandle aspirasjons lungebetennelse
- Brystfysioterapi for å behandle luftveier
- Fysioterapi for å holde leddene fleksible som trihexyphenidyl eller glykopyrrolat for å kontrollere produksjon av spytt og forhindre drooling
- Bruk av babyflasker designet for barn med spaltpalat for å hjelpe til med å svelge
- Muskelavslappende midler som diazepam for å behandle stivhet og kramper.
- Feederør enten levert gjennom nesen (nasogastrisk) eller kirurgisk implantert i magen (perkutan endoskopisk gastrostomi eller PEG-rør) Mens genterapi og enzymutskiftingstrening undersøkes som et middel for å kurere eller sakte progresjonen Tay-Sachs sykdom, er de fleste alle i det aller tidligste forskningsfasen.
- Forebygging
- Til slutt er den eneste måten å hindre Tay-Sachs på å identifisere par som er i høy risiko og hjelpe dem med å gjøre de rette reproduktive valgene. Avhengig av situasjonen kan en intervensjon foregå enten før eller under en graviditet. I noen tilfeller kan det være etiske eller moralske dilemmaer å vurdere.
Blant alternativene:
Under graviditet kan amniocentesis eller chorionic villus sampling (CVS) brukes til å hente føtale celler for genetisk testing. Par kan da bestemme om man skal ha abort basert på resultatene.
Par som gjennomgår in vitro befruktning (IVF) kan få befruktede egg genetisk testet før implantasjon. Ved å gjøre det kan paret sørge for at bare friske embryoer overføres til livmor. Mens effektiv, er IVF et svært kostbart alternativ.
I ortodokse jødiske samfunn dirigerer en gruppe som heter Dor Yeshorim anonyme screenings for Tay-Sachs sykdom hos videregående studenter. Personer som gjennomgår testingen, får en seks-sifret identifikasjonskode. Når de finner en potensiell kompis, kan paret ringe en hotline og bruke ID-nummerene deres til å vurdere deres "kompatibilitet". Hvis begge er bærere, vil de bli betegnet som "inkompatible".
- Et ord fra
- Verywell
- Hvis du møter et positivt resultat for Tay-Sachs sykdom – enten som bærer eller forelder – er det viktig å snakke med en spesialist lege for å forstå hva diagnosen betyr og hva alternativene er. Det er ingen feil eller rett valg, bare personlige som du og partner har all rett til konfidensialitet og respekt.
