Reye’s syndrom

På 1960- og 1970-tallet ble så mange som 500 barn i USA om året påvirket av Reye syndrom, en alvorlig, ofte dødelig lidelse.

Det er fortsatt ikke kjent nøyaktig hva som forårsaker Reye syndrom å utvikle, men forskning har vist en tilknytning mellom utviklingen av syndromet og bruken av aspirin til å behandle influensalignende sykdommer og kyllingepokker.

Reye syndrom er ikke smittsomt.

Antall tilfeller av Reye syndrom i USA har falt til 50 tilfeller per år på grunn av pedagogiske kampanjer som resulterte i redusert bruk av aspirin til behandling av barns sykdommer. Flere tilfeller av Reye syndrom oppstår under influensasesongen – månedene januar, februar og mars. De fleste (90 prosent) av de som rammes av Reye syndrom er under 15 år, men det kan også påvirke tenåringer og voksne.

angriper lever og hjerne
Reye syndrom påvirker mange organer i kroppen, men spesielt lever og hjerne. Det forårsaker skade på cellene i leveren, noe som forstyrrer leverens evne til å fjerne avfall fra kroppen. Disse avfallene, spesielt ammoniakk, forårsaker hjerneskade og hevelse (encefalopati).

Symptomer
Vanligvis er influensa, virussykdom eller kyllingpoks nesten over, og barnet begynner å gjenopprette når symptomene på Reye syndrom begynner:

  • Første stadium:
  • Tap av energi, sløvhet
  • Kvalme og oppkast
  • Døsighet
  • Andre fase:
  • Personlighetsendringer som irritabilitet, aggressiv atferd
  • Disorientasjon, forvirring
  • Døsighet og sløvhet kan endres til bevisstløshet (koma)
  • Beslag

Diagnose
Diagnosen av Reye syndrom er basert på at barnet har hatt en virussykdom (spesielt hvis behandlet med aspirin), pluss symptomene barnet har.

Spesielle blodprøver for ammoniakknivå og leverfunksjon (AST og ALT) er utført.

Mange typer sykdommer og lidelser har symptomer som ligner Reye syndrom, så medisinske leverandører kan diagnostisere symptomene som noe annet. En viktig ledd til Reye syndrom er den virale sykdommen som var tilstede før symptomene startet.

Behandling
Reye syndrom er en alvorlig sykdom. Så mange som 50 prosent av individer som utvikler syndromet dør av det. Personen med Reye syndrom trenger intensiv omsorg for å redusere hjernens hevelse raskt for å hindre permanent hjerneskade, og for å forhindre andre komplikasjoner fra uorden. Tidlig diagnose og rask behandling vil forbedre individets prognose.

Forebygging
Siden bruk av acetylsalisylsyreholdige og aspirinholdige produkter er forbundet med økt risiko for Reye syndrom, anbefaler National Reye’s Syndrome Foundation, kirurgens general, FDA og CDC at disse medisinene ikke skal gis til barn eller tenåringer som har influensa, en sykdom med feber eller kyllingpokke.

Du kan gjenkjenne noen merker, som Bayer eller St. Joseph, som aspirin, men det finnes andre produkter som inneholder aspirin, som Anacin, Excedrin, Dristan og Pamprin, eller inneholder kjemikalier som aspirin, som i Pepto-Bismol .

Hvis du er usikker på om noe inneholder aspirin, spør legen din eller apoteket. National Reye Syndrome Foundation har også en liste over produkter som inneholder aspirin som kan hjelpe deg.

Kilde:
National Reye Syndrome Foundation. Hva er Reye syndrom?

Like this post? Please share to your friends: