November er måneden hvor vi fremhever to svært viktige emner: Alzheimers sykdom og familie omsorg. I 1983 var president Ronald Reagan den første presidenten som utpekte november som Alzheimers sykdomsbevissthetsmåned, mens president Bill Clinton først utnevnte november som National Family Caregivers Month i 1997.
Hvorfor skinne lyset på Alzheimers sykdom?
Mer enn 5 millioner amerikanere har Alzheimers sykdom, og alle amerikanere er berørt av det, enten direkte eller indirekte.
Dette inkluderer de som har blitt diagnostisert med det, som har symptomer, men har ennå ikke blitt diagnostisert, de som kjenner og elsker noen med Alzheimers sykdom, og alle andre på grunn av den enorme mengden penger vårt land bruker på omsorg og forskning relatert til sykdommen.
Alzheimers sykdom (og tilhørende demens) er den eneste av de ti beste dødsårsakene i USA at vi ikke har en måte å effektivt kurere eller behandle. Faktisk dør en av tre eldre med Alzheimers eller en annen demens. Selv om det er noen medisiner som er godkjent av Food & Drug Administration for å behandle det, er de ganske begrenset i deres effektivitet. Dermed er det behov for mer finansiering for videreført forskning.
I tillegg er Alzheimers sykdom en av de dyreste forholdene i vårt land, ifølge Alzheimers forening årsrapport om 2017 Fakta og tall.
Hvor mye koster det? Årlig er det anslått å koste 259 milliarder dollar, inkludert direkte og indirekte kostnader. Hvorfor skinne lyset på familiens omsorgspersoner?
Ifølge RAND-studien bruker mennesker i USA 30 milliarder timer som tar vare på familiemedlemmer. Disse omsorgspersonene er gjennomsnittlig ca 20 timer i uken, og deres arbeid er verdsatt til 522 milliarder dollar i året.
Familie omsorgspersoner bruker ofte flere roller, blant annet partner, foreldre, voksen barn og omsorgsperson. Seksti prosent er også i arbeidsstyrken. De styrer sin egen helse sammen med en annen persons. Uten familie omsorgspersoner, ville vi få millioner av mennesker ute av stand til å fungere og uten omsorg. Våre allerede strapped finansielle og helsevesenet systemer vil ytterligere forverres. Og våre kjære ville ikke ha nytte av å bli tatt vare på av deres familiemedlemmer.
Mens noen omsorgspersoner forsettlig velger å gi omsorg for sin kjære, kan andre føle at de har lite eller ikke noe valg om å gjøre det. Dette kan være relatert til kulturelle forventninger, begrenset kunnskap om opsjoner eller mangel på ressurser. Disse omsorgspersonene, sammen med alle andre, trenger støtte og oppmuntring. Tretthet og stress fra å være omsorgsperson kan bidra til utbrenthet, og utbrenthet øker risikoen for misbruk eller forsømmelse.
Familie omsorgspersoner er en gruppe mennesker som fortjener vår støtte og oppmuntring som de går om en ofte usynlig jobb med omsorg for sine kjære.
Hva bra gjør "økende bevissthet" gjør?
Har du noen gang lurt på, "Hva er poenget?" Eller tenker du, "Det gjør ikke mye av en forskjell?" Det er derfor økende bevissthet kan hjelpe.
Når folk blir informert om noe, begynner de å ta hensyn. De lytter litt mer nøye når føderale budsjetter blir diskutert, de kan innse noen av utfordringene deres nabo står overfor når han bryr seg om sin kone med Alzheimers sykdom, og de kan være mer villige til å finansielt støtte organisasjoner som hjelper omsorgspersoner eller andre som utfører forskning på Alzheimers sykdom.
Et ord fra Verywell
Hvis alle gjør en ting for å støtte våre omsorgspersoner og de som bor med Alzheimers, kan vi gjøre en forskjell sammen. Her er noen måter du kan hjelpe:
Si noe. Når du har muligheten, kan du dele din erfaring eller tanker. En personlig historie har ofte mye mer kraft enn generelle fakta.
- Del en artikkel om Alzheimers eller omsorgspersoner på sosiale medier.
- Frivillig på en lokal organisasjon.
- Koordinere støtte til en venn eller nabo som har demens eller er en omsorgsperson.
- Besøk noen med Alzheimers sykdom.
- Stem på folk som er forpliktet til å støtte de med Alzheimers og demens, så vel som deres omsorgspersoner.
- //www.alz.org/documents_custom/2017-facts-and-figures.pdf
