Man kan egentlig ikke snakke intelligent om prostatakreft uten å ha kjennskap til PSA-blodprøven. De fleste er kjent med å bruke PSA til å diagnostisere prostatakreft på et tidlig stadium. Det er imidlertid andre viktige bruksområder for PSA.
De varierte roller av PSA
PSA spiller mange forskjellige roller. Det mest kjente er for kreft screening. Det brukes også til opplæring av menn som er nylig diagnostisert.
For eksempel, menn som erLow-Riskhar en PSA under 10.Intermediate-Riskmenn har en PSA fra 10 til 20.High Riskmenn har PSA nivåer over 20. PSA kan også brukes til å oppdager et kreft tilbakefall etter operasjon eller stråling. Gjentatt sykdom kan oppføre seg på en indolent måte, eller det kan vokse raskt. Det som er interessant er at frekvensen av PSA øker, den tiden det tar å doble, gir dypt innblikk i hvor aggressivt kreftene vil oppføre seg i fremtiden. Behandlingen kan derfor variere fra observasjon til stråling eller kryoterapi til testosteron-deprivasjonsterapi med Lupron og til og med til kjemoterapi.
Overvåke PSA etter kirurgi eller stråling
PSA er viktig for påvisning av tilbakefallende kreft etter operasjon eller stråling. Normalt, etter operasjon, bør PSA falle til et uoppdagbart nivå. Selv små økninger i PSA er en indikasjon på mulig kreftfrekvens. Etterstråling, forutsatt at sykdommen har blitt kurert, forblir PSA generelt under 1,0 på ubestemt tid.
Men med stråling er det unntak. For det første faller PSA-nivåene sakte sakte etter stråling, og tar noen år å nå sitt laveste punkt. For det andre kan midlertidige økninger i PSA forekomme, spesielt etter frøimplantatype stråling. Noncancerous PSA-økninger, betegnet "PSA-støt", kan utvikles etter 1 til 4 år, noe som skaper bedrøvelse om muligheten for tilbakefall av kreft.
PSA-bumpen antas å skyldes en forsinket immunreaktjon i prostata. Den gode nyheten er at en PSA-støt kan faktisk være forbundet med høyere herdesatser. Den dårlige nyheten er at det å forstyrre en bump som en gjentagelse kan skremme menn (og deres leger) til å starte unødvendig hormonbehandling.
Definere ulike typer relapses
Når en kreft-gjentakelse er bekreftet, indikerer frekvensen av PSA-dobling svulstens aggressivitet. For eksempel, PSA som krever mer enn 12 måneder å doble, representerer en svært lav grad av gjentakelse – en som kanskje ikke engang krever behandling. På den annen side, krever kreft som krever mindre enn tre måneder å fordoble seg aggressivt. Til slutt behandles behandling av tilbakefallende sykdom med tre ting: den opprinneligerisikokategorienfør operasjon eller stråling (Lavvs.Mellomformatvs.Høy), PSA-fordoblingstiden og stedet for relapsing kreft bestemmes som best det kan ved å skanne, eller av hva en erfaren prostata kreft lege surmises.
PSA-fordoblingstiden
Behandlingsvalg er sterkt påvirket av frekvensen av PSA-veksten. For eksempel, hvis PSA dobler på mindre enn tre måneder (eller enda mindre enn seks måneder), er det sannsynligvis nødvendig med aggressiv kombinasjonsbehandling med Lupron plus-stråling (eller kryokirurgi hos menn som tidligere er behandlet med stråling).
Hvis PSA-doblingsraten er mellom seks og 12 måneder, ville en mindre aggressiv behandlingstilgang med stråling alene, kryokirurgi alene eller intermitterende Lupron være rimelig. Noen menn med en PSA-tilbakefallende sykdom har en tilstand som vokser så sakte og ingen behandling er nødvendig. Dette er tilfellet når det tar mer enn et år at PSA skal doble.
PSA-fordoblingstider mellom seks til 12 måneder
Hva med de "mellomliggende" situasjonene hvor tilbakevendende sykdom synes å være lokalisert til prostata eller prostata fossa, nodene er klare, den opprinnelige risikokategorien varIntermediate-Riskog Ptil-doblingstiden er mellom seks og 12 måneder?
Skal en mann med prostatakreft ha lokal behandling alene med stråling eller kryoterapi? Hva med intermitterende Lupron alene? Skal vi gjøre stråling med kort løpet av Lupron? Det beste svaret er at vi egentlig ikke vet. I en slik situasjon bør pasientene gjøre seg kjent med alle mulige bivirkninger av hver av disse forskjellige handlingsmåter. Personlig preferanse er et helt rimelig utvalgsteknikk.
Veldig rask PSA-fordoblingstider
En rask PSA-fordoblingstid, sier tre måneder eller mindre, er en kraftig indikasjon på en potensielt livstruende situasjon. Selv om skannene kan være klare, bør behandlingen være aggressiv. Selv ved bruk av uortodoks behandling kan det være berettiget. Nye agenter som Zytiga eller Xtandi kan bli vurdert. Nyere studier indikerer også at menn har bedre overlevelse når de tar seks sykluser av Taxotere sammen med Lupron.
Den opprinnelige risikokategorien
Generelt bør behandlingen være aggressiv (bestående av en kombinasjon av Lupron og bekken lymfeknutestråling) hvis den opprinnelige risikokategorien varHigh-Risk. Behandling bør lene seg mot en mindre aggressiv tilnærming – kryoterapi alene, stråling alene eller Lupron alene – hvis den opprinnelige risikokategorien varLow-Risk.
Søker etter kreftplassering
Menn med stigende PSA etter kirurgi eller stråling bør i utgangspunktet gjennomgå standardbildningsstudier i et forsøk på å bestemme plasseringen av kreft. Dessverre virker "standard" skanninger som CT og MR ofte ikke oppdager tilbakevendende kreft, spesielt hvis PSA under 10. Forbedret PET-skanning med C11-acetat eller kolin kan gjenkjenne plasseringen av den gjentatte sykdommen med mye lavere PSA-nivåer. Dessverre er disse PET-skanningen så nye at forsikringsdekning kanskje ikke er tilgjengelig.
De vanlige "standard" -skanningene som brukes er:
- Fargedopp ultralyd eller multiparametrisk MR kan brukes til å lete etter resterende kreft i kirurgisk fossa etter operasjon eller i prostata hos menn tidligere behandlet med stråling.
- Pelvic MR eller CT skanner brukes til å sjekke for spredning til bekken lymfeknuter.
- Technetium bein skanning er den gamle standarden. Nye F18 PET bein skanninger er imidlertid å foretrekke fordi de kan oppdage mye mindre kreft enn technetium bein skanninger.
Når skanene viser ingen metastaser etter kirurgi
Vanligvis ville menn som varLavrisikoellerIntermediate-Riskfør operasjonen, og som utvikler en PSA-økning med en doblingstid på mellom seks og 12 måneder, ha rimelig gode kurssatser med bjelkestråling til prostata fossa. Alternativt kan menn som er nervøse for bivirkningene av stråling vurdere å undertrykke PSA med intermitterende Lupron administrert i seks måneder. Menn som har raskere doblingstider, for eksempel under seks måneder, burde trolig ha stråling til bekkenbundene kombinert med en litt lengre varighet av Lupron, sier 12 til 18 måneder. Menn som varHigh-Riskbør definitivt vurdere nodestråling med 12 til 18 måneder Lupron. De kan til og med vurdere å legge til kraftigere midler som Zytiga, Xtandi eller Taxotere.
Når skanene er klare etter stråling
For en stigende PSA etter stråling, fryser en av de mest populære tilnærmingene den gjenværende kreft i prostata med kryokirurgi. Denne tilnærmingen har blitt enda mer populær ved adventen av bedre skanninger som gjør det mulig for kryokirurgen å ▶ sub-selecten del av kjertelen og behandle kreft med fokalbehandling i stedet for å behandle hele prostata. Bivirkninger medfokalkryoterapi er mye mildere sammenlignet med å fryse hele kjertelen og dramatisk mindre giftig enn å prøve å fjerne prostata kirurgisk. Kirurgisk fjerning av prostata etter stråling bør nesten aldri bli vurdert på grunn av ekstremt høye inkontinens- og impotensnivåer.Et annet alternativ i denne situasjonen er å gi Lupron intermittent. Dette vil effektivt undertrykke den lokale sykdommen, og dette er en rimelig vurdering hos menn med doblingstider over seks måneder dersom den opprinnelige risikokategorien var enten
LavrisikoellerMellomrisiko. Menn som har lokale tilbakefall, men som var opprinneligHigh-Risk, blir sannsynligvis bedre betjent av et aggressivt forsøk på å kurere sykdommen med kryokirurgi eller frøimplantasjon, i stedet for å bare undertrykke sykdommen med Lupron i seg selv.Lupron alene etter kirurgi eller stråling når skanninger er klare
Som foreslått ovenfor, hvis skanninger er fullført og lokaliteten av tilbakefallet ser ut til å være lokal, har menn også muligheten til å behandle tilbakefallende sykdom med Lupron. Lupron av seg selv har imidlertid forskjellige bivirkninger og er nesten aldri kurativ. Likevel er sykdomsbekjempelse i mer enn ti år vanlig. For å redusere bivirkninger, kan Lupron brukes intermitterende. En typisk intermitterende protokoll består av behandling administrert i seks til 12 måneder, hvoretter Lupron stoppes. Over tid, testosteron gjenoppretter og PSA begynner å stige. En ny syklus av Lupron startes når PSA stiger tilbake til den opprinnelige PSA-basislinjen, eller opp i tre til seks rekkevidde, avhengig av hvilken som helst. Intermitterende Lupron har vært en standard tilnærming for å håndtere menn med PSA-tilbakefall i over 20 år. Lupron alene er den mest logiske tilnærmingen hvis et forsøk på å kurere ikke er mulig ved hjelp av stråling eller kryoterapi.
Sette sammen alt sammen
For å oppsummere, i gunstigere situasjoner når skanninger indikerer at kreft ikke har spredt seg til knutepunktene, er behandling med kryokirurgi alene eller stråling alene rimelig så lenge den forrige risikokategorien og PSA-fordoblingstiden er gunstige. Selv når skanninger ikke viser metastaser, må selvsagt muligheten for mikroskopiske metastaser i bekkenbunnene vurderes. Mikroskopisk sykdom er mye mer sannsynlig hos menn som har raske PSA-fordoblingstider eller som var
High-Riskda de først ble diagnostisert med prostatakreft. I disse situasjonene er tilsetning av profylaktisk bekken lymfeknutestråling i tillegg til et forlenget forløb av Lupron tilrådelig.Behandlingsseleksjonsprosessen for menn med et PSA-tilbakefall er komplisert. Prosessen begynner med å konstruere en pasientprofil ved hjelp av den opprinnelige risikokategorien, PSA-fordoblingstiden og scanningsfunnene. Dessverre kan plasseringen av tilbakevendende kreft forbli usikker, selv etter å ha gjort de beste skanninger. Når dette er tilfelle, kan omfanget av sykdom kreve en profesjonell "guesstimate" basert på PSA-fordoblingstiden og den opprinnelige risikokategorien. Til tross for alle disse vanskelighetene og usikkerhetene, er den gode nyheten at et bredt utvalg av behandlingsalternativer er tilgjengelige. For de fleste menn kan sykdommen kontrolleres på lang sikt, og noen tilfeller er til og med herdet. Den generelle utsikten er optimistisk. Selv for de som ikke er kurert, vil det store flertallet kunne holde sykdommen i sjakk etter år hvis ikke årtier med behandling.
