Ifølge US Food and Drug Administration (FDA) er den aktive ingrediensen i et generisk legemiddel ekvivalent med merkenavn-versjonen. Mer enn 55% av alle medisinene foreskrevet i USA er generiske.
For det meste er generiske medisiner like trygge og effektive som merkenavn-versjonen av stoffet.
Flere av de store amerikanske stoffbedriftene produserer generikk, og verdens største produsent av generiske stoffer, TEVA, er et israelsk selskap med meget høye standarder.
Generiske piller varierer imidlertid i de inaktive ingrediensene, som farge, smaksstoffer, konserveringsmidler og fyllmaterialene som holder pillen eller tabletten sammen. Selv om det er uvanlig, kan noen mennesker være allergiske mot en eller flere av disse inaktive ingrediensene.
Utgaver med beslagsmedisiner
For noen som bruker visse medisiner, kan generikk være et problem. Dette er oftest et problem med medisiner der en liten doseendring kan være ineffektiv eller forårsake bivirkninger. Dilantin (fenytoin) er en av disse medisinene.
Noen med epilepsi rapporterer problemer med generiske anfallsmedisiner. Leger som behandler mennesker med epilepsi, har også rapportert at noen mennesker har "gjennombrudd" anfall når de bytter fra merke til generiske versjoner av et anfallssvikt – eller blant generikk laget av forskjellige produsenter.
Et "gjennombrudd" anfall er en som oppstår uventet hos noen som har hatt god anfallskontroll.
Organisasjoner gir veiledning
Ifølge epilepsifonden har organisasjonen motsatt seg "obligatorisk substitusjon av generiske legemidler for merkenavn siden generikk først ble tilgjengelig på grunn av bekymringer om rapporterte gjennombruddskramper hos noen personer med epilepsi når de byttes fra en versjon av en medisinering til en annen.
Andre medisinske organisasjoner som har fokus på behandling av epilepsi, har hatt lignende stillinger. "
Epilepsifonden legger merke til at mange med epilepsi trygt kan bruke generiske epilepsimedisiner for å spare penger, men beslutningen om å gjøre det bør overlates til deg og din doktor. Din helse plan bør ikke mandat bruk av generiske medisiner for å behandle epilepsi.
Ifølge American Academy of Neurology, "The Food and Drug Administration har tillatt for betydelige forskjeller mellom merkenavn og generiske stoffer. Denne variasjonen kan være svært problematisk for pasienter med epilepsi. Selv små forskjeller i sammensetningen av generiske og navn- Brand antikonvulsive stoffer for behandling av epilepsi kan føre til gjennombruddskramper. "
Håndtere helseplanen din
