De siste årene har medisinsk behandling av inflammatorisk tarmsykdom (IBD) fått mer oppmerksomhet fra farmasøytiske bedrifter og forskere. Framtiden for mennesker med IBD er lysere enn noensinne, da flere rusmidler er i røret for å behandle disse svekkende sykdommene og tilhørende komplikasjoner.
Alicaforsen
Alicaforsen er for tiden under lisens av Atlantic Pharmaceuticals Limited.
Legemidlet administreres av enema og testes for bruk i ulcerøs kolitt og pouchitis. Alicaforsen har fått status for sjeldne rusmidler i USA og EU.
Alequel
Enzo Biochem har gjennomført en studie av Alequel hos pasienter med moderat til alvorlig Crohns sykdom. Legemidlet er en personlig behandling av et proteinholdig ekstrakt som er opprettet fra vev fra pasientens kolon og administreres oralt. Remisjon ble oppnådd med 50 prosent av pasientene på legemidlet, mot 33 prosent med placebo. Legemidlet ble godt tolerert, uten bivirkninger.
Teduglutide
Denne nye forbindelsen blir studert for bruk i både IBD og tarmsyndrom (SBS). SBS er en tilstand som forårsaker diaré, kramper, oppblåsthet og halsbrann som oppstår hos personer som har fått halvparten av tarmtanken fjernet. Den vanligste årsaken til SBS er gjentatte reseksjonsoperasjoner som brukes til å behandle Crohns sykdom.
Bivirkninger av teduglutid ser ut til å være minimal, da effektene forekommer hovedsakelig i tarmkanalen. Personer med SBS som deltok i en prøve av teduglutid viste både økt næringsinntak og kroppsvekt. Vanlige rapporterte bivirkninger inkluderer magesmerter, hodepine, stomiendringer og hevelse.
NPS Pharmaceuticals, utvikleren av teduglutid, fullførte en proof of concept-studie hos pasienter med Crohns sykdom. Av pasientene med Crohns hadde 55 prosent oppnådd remisjon etter 8 uker med bruk av stoffet, sammenlignet med 33 prosent av pasientene som fikk placebo. Den mest rapporterte skadelige effekten var rødhet ved injeksjonsstedet. En annen studie blir utført på pasienter med SBS.
Teduglutide har blitt tildelt rusmiddelstatus i både USA og Europa for bruk i SBS. NPS søker for tiden en utviklingspartner for å fortsette å teste stoffet til bruk i Crohns sykdom.
Traficet-EN (CCX282)
Traficet-EN er et antiinflammatorisk terapeutisk lite molekyl som for tiden blir testet for bruk i Crohns sykdom av produsenten, ChemoCentryx. I den siste prøven (PROTECT-1) oppnådde en større prosentandel av pasientene som fikk stoffet oppnådd remisjon etter 36 uker enn de som fikk placebo. Legemidlet ble godt tolerert blant studiedeltakere i løpet av 12 måneders forsøk.
