Hvordan omsorgsprosjektet støtter følelsesmessige hørselshistorier

deres barn, Care Project, døve eller, barn diagnostisert

Johnnie Sexton, Au.D, kaller det "det mest givende arbeidet jeg har velsignet å gjøre." (J Sexton, personlig kommunikasjon 29. juli, 2015). En audiolog med 40 års erfaring, Dr. Sexton, har ledet nonprofitorganisasjonen The Care Project for de siste seks årene. Pleieprosjektet har utviklet seg til en to avdeling organisasjon. En avdeling har et sterkt fokus på direkte inngrep med familier; Pleieprosjektet gir sponsede familieferdigheter for å tillate familier å koble seg til hverandre, utforske deres følelsesmessige reiser og samhandle med fagpersoner som frivillig sin tid til å utdanne omsorgspersoner hvordan man effektivt kan tvinge barnet deres til døve eller hørselshemmede.

Den andre avdelingen fokuserer på trening fagfolk i følsomhet og justering rådgivning for å bedre utstyre dem til å jobbe med familier med barn som er døv eller høreapparat fra diagnose fremover.

Ideen til Care Project startet for syv år siden da Dr. Sexton ble bedt om å lede et panel på en nasjonal konferanse om state-of-the-art rådgivning innen audiologi. Etter å ha samlet en rekke fagfolk, var konsensusen at mens audiologer er gode informasjonsrådgivere, fikk de ikke trening for justeringsrådgivning. Som et resultat var de fleste ikke komfortable med den følelsesmessige komponenten av rådgivende familier med et barn diagnostisert med hørselstap. I løpet av det neste året begynte Dr. Sexton å forbinde med fagfolk, familier og filmindustrien i Wilmington, NC-området. De begynte å filme familier som deler historien om sine følelsesmessige reiser. "Disse filmsegmentene gir en følelse av komfort til foreldre med innse at de ikke er alene, ikke ødelagte, ikke isolerte, at deres barn ikke er unike, og at det er støtte blant de familier som deler disse erfaringene." Disse filmene utviklet seg til workshops og ble The Care Project.

Pleieprosjektet har samarbeidet med statsnivåbyråer i 20 stater og har mottatt bevilgningsfinansiering for å utvide til 10 ekstra stater i år. I tillegg til tidlig inngrep og nyfødte høreapparatprogrammer har The Care Project samarbeidet med universiteter og sykehus i disse landene for å gi et verktøy for fagfolk som arbeider med døve eller høreapparater.

Denne verktøykassen er et sett med ressurser om følsomhetsproblemene knyttet til reisen og sorgprosessfamiliene opplever når deres barn er diagnostisert med hørselstap.

For familier som ønsker å bli en del av Care-prosjektet, oppfordrer Dr. Sexton dem til å nå ut til ham via Care Care Projects nettside for å være knyttet til områdessurser, delta i et tilfluktssted eller diskutere å tilby lokale treningsworkshops. Opplæringsarbeider er åpne for alle som kommer til å berøre familier som går gjennom denne erfaringen – inkludert audiologer, sykepleiere, nyfødte barnehagearbeidere, lærere, sosialarbeidere, psykologer, leger og andre foreldre. Publikumets mangfoldighet gir ofte en kraftig læringsopplevelse.

Dr. Sexton bemerket, "Den ideelle reisen for en familie kommer aldri til å være 100% behagelig og glad. Vi prøver å forberede familier på det. Når de står overfor en ny hindring, beslutning eller miljø for deres barn (for eksempel overgang fra tidlig intervensjon til førskole), ville vi håpe vi ville utstyre dem [barnene] og deres omsorgspersoner med den følelsesmessige styrken til å bevege seg fremover og talsmann for deres barn. Vi ønsker at deres liv skal være fokusert på håp og lykke, suksess for deres barn; det handler egentlig om livet.

Vi snakker om gruppens opplevelse fordi sorg er vanlig for alle mennesker. Uansett hva du vil ha for et barn, er det vi vil ha deg til å huske på et barn som er døve eller hardt hørt. "

Like this post? Please share to your friends: