Fordi listen over mulige symptomer er så lang og variert, er det uunngåelig at det vil være noen overlapping mellom enkelte sklerosymptomer og mange andre sykdommer og lidelser, spesielt nevrologiske. Amyotrofisk lateralsklerose (ALS), også kjent som Lou Gehrigs sykdom, er ikke noe unntak. Imidlertid blir tydelige forskjeller i symptomene på MS og ALS tydelig for helsepersonell ganske raskt.
Den primære forskjellen mellom MS og ALS
En signifikant forskjell i presentasjonen av disse to nevrologiske sykdommene er at symptomene på ALS alle involverer nerver som kontrollerer frivillig muskelbevegelse, mens de nervene som påvirkes i MS påvirker både frivillig og ufrivillig muskelbevegelse . Når det er sagt, er det mer til historien.
Initial Symptomer på ALS og MS
Muskel svakhet på den ene siden av kroppen er det første symptomet for 80 prosent av personer med ALS. Dette er vanligvis i hendene (for eksempel problemer med å skrive eller plukke opp små gjenstander), skulder (for eksempel vanskeligheter med å løfte armer over hodet for å utføre oppgaver som å kaste håret eller nå frem til en gjenstand) eller føtter / ben (vanligvis sett som "fotdråpe" eller vanskeligheter med å klatre i trapper). De andre første ALS symptomene innebærer vanligvis problemer med å snakke (dysartria) eller svelging (dysfagi).
I motsetning til dette er de første symptomene som vanligvis oppleves av mennesker med multippel sklerose ofte parestesier (nummenhet eller prikkende i ekstremiteter) eller optisk neuritt.
Selvfølgelig kan noen av symptomene på MS oppstå først; disse to er bare de vanligste.
Likheter i symptomer på ALS og MS
Mens de første presentasjonene av disse sykdommene er forskjellige, deler de symptomer som er like, men også subtilt forskjellige, som inkluderer:
Muskel Svakhet i armer og ben
Folk med ALS vil oppleve en nedgang i Styrken og evnen til å bruke musklene i armer og ben. Musklene er faktisk atrofi, noe som gjør det vanskelig å gå. Til slutt vil en assistent (rullestol, rullestol eller scooter) være nødvendig av alle med ALS. Mens mange mennesker med MS har problemer med å vandre, er dette ikke universelt.
Taleproblemer
Dysartria er den vanligste taleforstyrrelsen som oppleves av mennesker med ALS og av personer med MS. De kan snakke sakte, mykt, i rare rytmer, eller slur deres ord. Selv om dette kan gjøre det vanskelig å forstå deres tale, er meningen med hva de sier vanlig. Dysartria har en tendens til å bli stadig verre hos mennesker med ALS. I MS er det vanligvis intermittent. I tillegg er det vanligvis alvorligere hos personer med ALS.
Personer med MS har ofte flere symptomer som forstyrrer kommunikasjon, som dysfasi, som er problemer med å forstå eller kommunisere talte eller skrevne ord. Dette er en type MS-relatert kognitiv dysfunksjon. Folk med ALS gjør vanligvis ikke ikkeopplever disse typene symptomer. Selv om noen mennesker med ALS opplever noen kognitiv dysfunksjon, er disse symptomene vanligvis mer subtile.
Svelging Problemer
Folk med ALS opplever også ofte dysfagi, noe som betyr at de har problemer med å svelge. Dette vil ofte gå videre til det punktet at et fôringsrør eller andre former for fôring må innføres. Mens mennesker med MS også kan ha dette symptomet, er det vanligvis mye mindre alvorlig, og folk kan ikke være klar over det. De kan ha sporadiske MS-relaterte svelgingproblemer som føles som gagging eller hoste når de spiser.
Åndedrettsproblemer
Når musklene som styrer respirasjon begynner å atrofi, begynner personen med ALS å oppleve problemer med å puste, da de ganske enkelt ikke kan ta nok luft inn i lungene.
På et tidspunkt vil mange mennesker med ALS bruke en enhet for å hjelpe dem å puste, ofte med uinvestert ventilasjon, med en maske som gir oksygen.
Åndedrettsproblemer forekommer også hos personer med MS, men vanligvis ikke i samme grad. Det er ekstremt sjeldent for MS-relaterte åndedrettsproblemer å kreve pustehjelp. Det har vist seg at lungefunksjonen er lavere enn normalt hos de fleste med MS, men de fleste merker ikke det eller bare blir plaget av kortpustethet ved anstrengelse, som når de klatrer trapper eller beveger seg raskt.
Forskjeller i symptomer
Vision
I ALS mister folk kontroll over frivillig muskelbevegelse, men beholder vanligvis evnen til å se. I MS kan syn påvirkes av optisk neuritt eller nystagmus.
Sensoriske symptomer
Noen mennesker med ALS rapporterer prikking, også kjent som parestesi; Dette er imidlertid ikke et vanlig symptom, og det går vanligvis bort. Sansymptomer er mye, mye mer vanlig hos personer med MS, da personer med MS ofte opplever en rekke ubehagelige sansesymptomer, som følelsesløshet og prikk og smerte.
Blære og tarm Symptomer
Det er estimert at over 90 prosent av mennesker med MS opplever blære dysfunksjon, inkludert inkontinens, på et tidspunkt. Personer med ALS opplever vanligvis ikke urininkontinens; Det er imidlertid ganske vanlig. Begge personer med MS og ALS opplever forstoppelse, men personer med MS er mer sannsynlig å oppleve tarminkontinens (diaré) enn personer med ALS.
Bottom Line
Fordi nerver som kontrollerer mange kroppslige funksjoner (frivillig og ufrivillig) er påvirket i MS, er noen symptomer på MS og ALS like-ofte sjeldne symptomer på MS er vanlige symptomer på ALS.
Hvis du har et merkelig symptom som har bekymret deg for eller påvirker livet ditt på en negativ måte, snakk med din nevrolog. Han eller hun vil nok forsikre deg om at det bare er en annen uforutsigbar, funky "MS-ting" eller fortelle deg at det ikke er noen forbindelse, men det er ingenting å bekymre deg for. Men hvis du er veldig bekymret, kan legen din evaluere deg for å utelukke andre sykdommer.
