Hvis du har graviditet og er ute etter å bli gravid, er det viktig å vite at det er kvinner som bor hos CF som har ukompliserte graviditeter og leverer sunne babyer. For å forbedre sjansene for å ha en sunn graviditet, er det viktig å planlegge svangerskapet og jobbe med legen din for å overvåke deg og din babys helse underveis.
Før du blir gravid, bør du ha god ernæringsstatus, være med målvekten, og ha minst 40 prosent lungefunksjon. Før du blir gravid, bør din partner gjennomgå genetisk testing for å avgjøre om han bærer genet for cystisk fibrose. Hvis din partner bærer genet, har du en 50 prosent sjanse for å ha barn med cystisk fibrose. Hvis partneren din ikke bærer genet, vil barnet ditt ikke ha tilstanden.
For å sikre at graviditeten din er så jevn og bekymringsfri som mulig, anbefaler leger at du gjør følgende:
1. Opprettholde tilstrekkelig ernæring
Kroppens ernæringskrav øker under graviditeten. For å imøtekomme disse kravene, vil du sannsynligvis trenge kosttilskudd, for eksempel næringsrister, for å sikre at kroppen din får kaloriene det trenger. Hvis du ikke klarer å få ernæringen du trenger fra mat og kosttilskudd, må du kanskje gå til sykehuset for å få intravenøs ernæring, kalt total parenteral ernæring (TPN), gjennom en langsiktig IV kjent som en sentral linje.
2. Bekjempe respiratoriske infeksjoner aggressivt
Respiratoriske infeksjoner bør behandles med antibiotika så snart det første symptomet vises. Infeksjoner kan raskt komme ut av hånden hvis du har CF og kan redusere mengden oksygen som leveres til kroppen din. Lavt oksygen er ikke bare et problem for deg, det kan også skade babyen din siden han eller hun regner med deg for å tilfredsstille deres oksygenbehov.
3. Fortsett brystfysioterapi (CPT)
Brystfysioterapi er en viktig del av din daglige behandling og må gjøres selv når du er gravid. Når det utføres riktig, vil det ikke skade barnet ditt. 4. Fortsett med CF-medisiner. De fleste orale og inhalerte CF-relaterte medisiner er trygge å ta under graviditet. Diskuter eventuelle medisiner du kan ta med CF-legen din og fødselslege. Ved å se på medisinelisten din med lege, kan legene avgjøre om det er nødvendig med justeringer.
5. Vær forberedt på sykehusopptak
Du må kanskje være på sykehuset for en stund i løpet av svangerskapet for behandling eller observasjon. Dette er mest sannsynlig å skje i løpet av de tre siste månedene av svangerskapet når krav til kroppen din er de høyeste.
6. Bestem om du ønsker å amme
Hvis du vil amme barnet ditt og melk inneholder tilstrekkelige mengder protein og natrium, så kan du. Hvis du velger å amme, må du møte med ernæringsfysiologen for å utvikle en plan som vil gi nok ekstra kalorier til deg og din baby.
7. Plan for fremtiden
Til tross for fremskritt i behandlingen, kan cystisk fibrose betydelig forkorte livet ditt. Gjennomsnittlig forventet levealder for personer med CF i USA er ca. 40 år.
Det er ubehagelig å tenke på muligheten for ikke å kunne oppdra barnet ditt til voksen alder, men det er en mulighet du bør vurdere. Du bør diskutere denne muligheten med partneren din og begynne å lage planer for ditt barns omsorg så snart som mulig.
I tillegg til bruk av medisiner og terapier for å behandle din sykdom, kan du også vurdere å få en lungetransplantasjon. Ikke alle med CF kvalifiserer for en transplantasjon, men de som gjør kan være i stand til å forlenge sine liv. En lungetransplantasjon er risikabelt, men det kan gi deg en sjanse til å forbedre helsen din og forlenge livet ditt. Hittil har over 1600 CF pasienter fått lungetransplantasjoner.
Omtrent 150 til 200 personer med cystisk fibrose har mottatt en lungetransplantasjon hvert år siden 2007. De fleste av dem levde fortsatt ett år senere, og om lag halvparten var bra fem år etter transplantasjonen.
