I kliniske forsøksforsøk er hjerte og sjel av forsøket klinisk forskningskoordinator (CRC) som er arrangør av forskningslaboratoriet. En person i denne rollen arbeider tett med studiens hovedforsker og overvåker teamet med kliniske forskningsmedlemmer. Denne viktige rollen er viktig for den samlede suksessen til en forskningsstudie. CRC har ulike oppgaver som informert samtykke og sikrer at studien kjøres i samsvar med protokollen og god klinisk praksis (GCP).
Ifølge Sokanu er det cirka 55 000 kliniske forskningskoordinatorer i USA, og arbeidsmarkedet for denne stillingen forventes å øke 3,3 prosent gjennom 2027. Gjennomsnittlig lønn for en CRC landsomfattende varierer fra $ 35 500 til $ 65 000, ifølge Payscale. com.
På et stort klinisk prøveområde som kliniske studier av Texas, Inc. (CTT) er CRC et primært kontaktpunkt for alle fra sponsorer til markedsføring til rekrutteringsfag for studier. Cynthia Ramos, CRC for kvinners helse studier på CTT, gir innsikt i hennes erfaring som koordinator.
Hva er en typisk arbeidsuke som for en CRC?
Ramos bemerker at timene kan variere for et CRC, avhengig av arbeidsbelastningen av dine nåværende studier. En CRC plasserer besøk til studiepatienter, men dette er bare en liten del av et CRCs ansvar.
Andre oppgaver og ansvar for en CRC kan omfatte:
- Forsikre deg om at hver studere pasient er fullt informert om studien på samtykke tidspunktet.
- Lag kilde dokumenter for studiebesøk.
- Tren personalet som skal jobbe med studien.
- Kommunisere tett med monitorer, sponsorer og etterforskere.
- Behandle prosedyrer som vitale tegn, bloddrakter, EKG, og blærsøk, og forsikre at de blir sett av legen ved de påkrevde besøkene.
- Arbeid som planleggere. Forsikre om at studietemaer er planlagt med legen og eventuelle andre prosedyrer som kan være nødvendig for å fullføre det besøket, for eksempel pap smears, endometrial biopsier, mammogrammer, transvaginale ultralyd, beinskanning, etc.
- Samle laboratorieresultater eller prosedyre rapporter, og sørge for at etterforskeren vurderer dem på en riktig måte.
- Samle informasjon for etterforskere å vurdere og vurdere om en pasient er kvalifisert til å melde seg inn i en studie eller trygt for å fortsette hvis de allerede er innmeldt i studien.
- Samle rekvisita fra sponsorer og sørg for at alt er regnskapsført, for eksempel laboratoriesett, tilleggsutstyr og undersøkelsesmedisinering.
- Delta i webkonferanser og telekonferanser for hver studieprotokoll for å holde seg oppdatert.
Utdanning, opplæring og ferdigheter som kreves
En bachelorgrad er foretrukket, men ikke nødvendig. Medisinsk kunnskap foretrekkes også. Mange begynner imidlertid å jobbe i forskning uten erfaring og kan få opplæring og erfaring på jobb. Koordinatorer kan bli sertifisert. Dette er et pluss, men ikke nødvendig.
Koordinatorer må være gode til multitasking. De må være organisert, selvmotivert og ha gode beslutningsprosesser.
Arbeidsgivere for en klinisk forskningskoordinator
Forskningsanlegg er en typisk arbeidsgiver for CRCs. En annen innstilling jobber i en privat lege kontor for en kliniker som også utfører forskning sammen med en privat praksis.
Karriere spor
En CRC kan flytte opp til å bli en leder, nettsted direktør, eller starte en forskningsvirksomhet.
De kan til og med jobbe med sponsorer for å bli en klinisk forskningsassistent.
Den beste delen av CRC-jobben
Ramos bemerker at hun virkelig nyter samspillet med alle fagene hennes. "Noen studier i de siste årene, og du bygger et nært forhold til dine studiepatienter. Jeg elsker også å lære, og med forskning kan du lære så mye om medisiner, prosedyrer, medisinske forhold. Jeg føler meg også privilegert og spent på å se når en medisin eller enhet som vi deltok i å undersøke, blir godkjent av FDA. "
Utfordringer for å jobbe som en CRC
Ramos sier at arbeidsbelastningen av besøk og korrespondanse kan være overveldende til tider.
Hun legger også merke til presset av møtetidslinjer i rapportering av hendelser til sponsorer.
Lignende yrker
Hvis du er interessert i å forfølge en karriere i klinisk forskning, kan du også være interessert i å lære mer om følgende helsetjenester karriere:
- Kvalitetssikringsleder
- Klinisk forskning tilknyttet
- Regulatory Affairs
