Vi hører mye om kreft, men hva er kreftceller og hvordan er de forskjellige fra normale celler i kroppen vår?
En kreftcelle er en celle som har oppnådd en slags utødelighet. I motsetning til normale celler som slutter å vokse på et bestemt tidspunkt, fortsetter kreftceller å splitte ut av kontroll. Og i motsetning til normale celler som forblir i regionen der de begynte, har kreftceller muligheten til å invadere nærliggende vev og spre seg til fjerne områder i kroppen.
Nedenfor vil flere forskjeller mellom kreftceller og normale celler bli diskutert.
Typer
Det er så mange typer kreftceller som det finnes typer kreft. Av de hundre pluss typer kreft er hver oppkalt etter typen kreftceller der den begynte. Og akkurat som kreftene kan oppføre sig annerledes enn hverandre, oppfører ikke alle kreftceller det samme.
Hvordan begynner de?
Kreftceller blir vanligvis dannet etter at en -serie av mutasjoner fører til at de blir stadig mer unormale. Disse mutasjonene er enten arvet eller oftere forårsaket av kreftfremkallende stoffer (kreftfremkallende stoffer) i vårt miljø. At kreft er forårsaket av ikke en, men flere mutasjoner forklarer hvorfor kreft er vanligere hos eldre mennesker, og hvorfor det ofte er multifaktorielt (det betyr at det er flere faktorer som virker sammen for å forårsake kreft.) Det hjelper også med å forklare en genetisk predisponering for kreft. En genetisk predisponering betyr ikke at du får kreft, men forenklet, hvis noen få mutasjoner allerede er på plass, vil det trolig ta færre kjøpte mutasjoner for en celle å bli kreft.
Prosessen med normale celler som blir kreft, går ofte gjennom stadier der cellen blir gradvis mer unormal. Disse stadiene kan omfatte hyperplasi, dysplasi og til slutt kreft. Du kan også høre dette beskrevet som differensiering. Tidlig på en celle kan det se ut som vanlige celler i det orgel eller vev, men etter hvert som fremdriften blir, blir cellen stadig mer utifferentiert.
Dette er faktisk, hvorfor noen ganger ikke den opprinnelige kilden til kreft kan bestemmes.
Hva får dem til å dele og vokse
En kreftcelle kan ha tusenvis av mutasjoner, men bare et visst antall av disse genetiske endringene i kreftceller forårsaker kreft å dele seg og vokse. Mutasjoner som resulterer i veksten av kreftcellene, kalles "sjåførmutasjoner", mens andre mutasjoner betraktes som "passasjermutasjoner". Begrepet "onkogener" refererer til gener som driver veksten av kreft, og gir kreft dets utødelighet. Tumor suppressor gener, derimot, er gener i cellen som forteller at celler skal bremse og stoppe å vokse, reparere skadet DNA, eller fortell celler når de skal dø. De fleste kreftceller har mutasjoner i både onkogener og tumor suppressor gener som fører til deres oppførsel.
Kreftceller vs. normale celler
Det er mange viktige forskjeller mellom kreftceller og normale celler. Noen av disse inkluderer:
- Vekst: Normale celler vokser som en del av vekst og utvikling som under barndommen, eller å reparere skadet vev. Kreftceller fortsetter å vokse (reprodusere) selv når det ikke er behov for ytterligere celler. Kreftceller mislykkes også i å lytte til signaler som forteller dem å slutte å vokse eller begå celle selvmord (apoptose) når cellene blir gamle eller skadet.
- Evne til å invadere nærliggende vev: Normale celler reagerer på signaler fra andre celler som forteller dem at de har nådd en grense. Kreftceller reagerer ikke på disse signalene og strekker seg til nærliggende vev ofte med fingerlignende fremskrivninger. Dette er en grunn til at det er vanskelig til tider å fjerne kirurgisk svulst kirurgisk. Ordet kreft er faktisk avledet fra det greske ordet carcinos for krabbe, og refererer til disse klolikniske utvidelsene i nabolaget vev.
- Evne til å spre seg (metastasere) til andre områder av kroppen.: Normale celler gjør stoffer kalt adhesjonsmolekyler som får dem til å holde seg til nærliggende celler. Kreftceller, som mangler klebrighet forårsaket av disse adhesjonsmolekylene, kan brytes fri og flyte til andre områder av kroppen. De kan reise til nærliggende vev, eller gjennom blodet og lymfesystemet til områder av kroppen langt fra den opprinnelige kreftcellen. For eksempel kan en lungekreftcelle reise (metastasere) til lymfeknuter, hjernen, leveren eller beinene .
- Immortality: Normale celler, som mennesker, har en levetid. Når de når en viss alder, dør de. Kreftceller har derimot utviklet en måte å "tåle" døden på. På slutten av våre kromosomer er en struktur kjent som en telomer. Hver gang en celle deler seg, blir telomerene kortere. Når telomerer blir kort nok, dør cellene. Kreftceller har funnet ut en måte å gjenopprette telomerer, slik at de ikke fortsetter å forkortes etter hvert som cellen deler seg, og dermed på en måte som gjør dem uødelige.
Evnen til å invadere og metastasere er svært viktig for å differensiere en kreftcelle fra en normal sunn celle, men det er også mange andre viktige forskjeller.
Hvorfor kjenner kroppen ikke kreftceller som unormal og ødelegger dem?
Et godt spørsmål er, "Hvorfor gjenkjenner kroppene våre ikke og fjerner kreftceller som de ville, sier bakterier eller virus?" Svaret er at de fleste kreftceller faktisk oppdages og fjernes av immunforsvaret. Celler i våre immunceller kalt naturlige morderceller har jobben med å finne celler som er blitt unormale slik at de kan fjernes av andre celler i vårt immunsystem. Kreftceller forblir i live enten ved å unngå deteksjon eller ved å inaktivere immunceller som kommer til scenen.
Immunsystemets evne til å gjenkjenne og eliminere kreftceller antas å være ansvarlig for de uvanlige, men veldokumenterte fenomenene av enkelte kreftformer som går bort uten behandling av (den spontane remisjon av kreft.) Denne prosessen ligger også i kjernefeltet av Det nye feltet kreftbehandling kjent som immunterapi.
Hvordan skiller kreftceller fra preserverøse celler?
Preserverøse celler kan se unormale og ligner på kreftceller, men skiller seg fra kreftceller etter deres oppførsel. I motsetning til kreftceller, har ikke prekereceller muligheten til å spre (metastasere) til andre områder av kroppen.
En ofte forvirrende tilstand er karsinom-in situ (CIS.). Karsinom in situ består av celler med unormale forandringer som finnes i kreftceller, men siden de ikke har spredt seg utover deres opprinnelige plassering (eller teknisk, har ikke gått lenger enn noe som kalles kjellermembranen,) de er ikke teknisk kreft. Siden CIS kan forvandle seg til kreft, blir det vanligvis behandlet som tidlig kreft.
Endelige tanker
En analogi for å beskrive kreftceller har vært en bil. Veksten av cellene kan avbildes som en bil som har gasspedalen fast. På samme tid virker bremsene ikke (cellene reagerer ikke på svulster suppressor proteiner.)
Vi kan ta denne analogien et skritt videre. Invasjonen av kreftceller kan betraktes som en bil som bryter gjennom en port inn i et inngjerdet samfunn. Normale celler reagerer på signaler fra nabo-celler som sier "dette er min grense, hold deg unna." Kreftceller er også antisosiale på andre måter. Da de "går" opp med andre kreftceller, som alle blir mer umodne i sine handlinger over tid (på grunn av rask deling), sprer de seg og invaderer også andre samfunn.
Men akkurat som kriminalitet ikke har overstyrt USA, er det mange politibetjente (kontrollpunkter) som holder flertallet av celler i kroppen på linje.
Det er faktisk veldig vanskelig for en normal celle å bli en kreftcelle. Det må være unormalt på måter som letter vekst, hemmer reparasjon og død, ignorerer signaler fra naboer, og oppnår en form for utødelighet. Derfor er kreft ikke forårsaket av en enkelt mutasjon, men heller av en rekke mutasjoner. Men vurderer at en milliard celler i kroppene våre deler hver dag, noe er bundet til å gå galt, og mutasjoner forekommer en gang i mellom. Og de gjør det, for en anslått 1,6 millioner mennesker i USA hvert år.
