Kontrollfag i klinisk forskning ≥ Fordøyelsessykdom

finnes forskjellige, kliniske studier

Kontrollpersoner kan brukes i kliniske studier for å få mer informasjon om ulike helseforhold og deres behandlinger. Ofte, men ikke alltid, er kontrollfaget en sunn frivillig som ikke har noen eksisterende medisinske forhold.

Kontrollfag er vanligvis gjenstand for inkluderingskriterier, noe som betyr at de må ha visse egenskaper for å passe regningen for studien ved hånden, og ekskluderingskriterier, som er karakteristika som kan utelukke at de ikke fungerer som kontrollfag. Slike egenskaper inkluderer alder, kjønn, medisinsk tilstand og medisinsk historie.

Hvordan et kontrollemne kan brukes

Det finnes forskjellige måter som et kontrollfag kan brukes på:

Som en sammenligning med personer med en bestemt tilstand:

Kontrollfag kan tilhøre en gruppe friske personer som studeres for å se hvordan deres symptomer, egenskaper eller atferd er sammenlignbare med en gruppe personer som lider av en bestemt helsesykdom. Folk som frivillig til å tjene som sunne kontrollfag, blir ofte betalt for deltakelse i studien. Motta en placebo:

I kliniske studier med hensyn til sikkerhet og effektivitet av en ny medisinering eller behandling, vil kontrollpersoner være individer som har samme helseproblemer som studiene, men som får placebo eller gjennomgår en "sham" -behandling. Denne gruppen kan refereres til som "placebo-kontroller". I slike studier blir fagene tilfeldigvis tildelt enten behandlingsgruppen eller placebokontrollgruppen.

Sammenligning av en ny til en gammel behandling:

I denne studien ville kontrollpersoner motta en allerede bevist behandlingsform og deretter bli sammenlignet med at enkeltpersoner får en ny form for behandling. Undersøk designtyper og effekt på kontrollemner

Det finnes et par forskjellige typer studieutførelser som involverer kontrollemner:

Blinddesign: Kontrollemner vet ikke at de er i kontrollgruppen eller mottar placebo.

  • Dobbeltblind design: Verken kontrollpersoner eller de som administrerer behandlingen, vet hvem som mottar placebo-stoffet eller skam eller en sammenligningsbehandling.
  • Beskyttelse av kontrollemner

I kliniske kvalitetsstudier er det prosesser på plass for å gi beskyttelse mot skade på kontrollpersoner. Vanligvis kreves informert samtykke, der deltakerne får informasjon om eventuelle risikoer eller fordeler ved å delta i studien. Noen studier må ha sin utforming, og derfor behandlingen av kontrollemner godkjent av institusjonelle gjennomgangstavler (IRB) og / eller av ulike føderale byråer før de kan gjennomføres.

Like this post? Please share to your friends: