Som med mange typer kreft, vet ikke forskere akkurat hva som forårsaker barndommen leukemi. De fleste leukemier utvikles fra endringer, eller mutasjoner, i genene i tidlig stadium eller "umodne" blodceller. Selv om det ikke er kjent hva som forårsaker disse mutasjonene, har det vist seg at visse grupper av barn har høyere risiko for å utvikle sykdommen. Leukemi er ikke smittsom, og kjører vanligvis ikke i familier.
Barn med risiko for å utvikle leukemi inkluderer:
- De som har en identisk tvilling med sykdommen
- De med en søsken som har leukemi (de har 2-4 ganger risikoen over den vanlige befolkningen for å utvikle sykdommen)
- De som har mottatt kjemoterapi eller strålebehandling for en annen type kreft, spesielt i de første årene etter behandlingen.
- Barn med spesielle genetiske lidelser, som Li-Fraumeni syndrom, Downs syndrom, Kleinfelter syndrom, Fanconi’s anemi, Bloom syndrom, Kostmann syndrom, neurofibromatose, og ataksi telangektasi
- Barn som får visse immunforsvarende stoffer etter å ha fått en organtransplantasjon. Selv om statistikk kan vise at disse gruppene av barn har høyere risiko for å utvikle leukemi, er det viktig å vite at ikke alle barn med disse risikoen vil få sykdommen , og mange som
- gjør
vil ikke ha noen risikofaktorer i det hele tatt. Hvis barnet ditt har noen av de ovennevnte forholdene, og du er bekymret for at de kan utvikle leukemi, snakk med legen din om rutinemessige kontroller for å overvåke helsen.
