Forskjellene mellom lupus og MS

mellom lupus, lupus eller, mennesker lupus, multippel sklerose, noen ganger

Hva er forskjellene og likhetene mellom lupus (systemisk lupus erythematosus) og MS (multippel sklerose? Dette er et viktig spørsmål, enda mer av et problem som noen mennesker med lupus er feildiagnostisert som å ha MS og omvendt. La oss se på hvordan disse forholdene er like, og hvordan de kan differensieres slik at du og din lege får den riktige diagnosen. Lupus og MS Basics

Lupus (systemisk lupus erythematosus) og MS (multippel sklerose) Faktisk kan folk enkelt misdiagnostiseres som MS, når de virkelig har lupus.

Både lupus og MS er kroniske autoimmune sykdommer. Det er omtrent 100 forskjellige autoimmune sykdommer, med mange overlappende symptomer. forhold, immunsystemet – i stedet for å angripe en invader som bakterier eller virus – angriper din egen kropp

I lupus kan immunsystemet angripe ulike organer i kroppen, spesielt sk i ledd, nyrer, hjerte, lunger eller nervesystem. (For noen mennesker, påvirker lupus kun huden, en tilstand som kalles discoid lupus erythematosus.)

I multippel sklerose angriper immunsystemet spesifikt myelinskjeden, det fettbeskyttende laget på nervefibre i hjernen og ryggmargen. Myelinskjeden kan tenkes på som du ville se på ytre dekselet på en ledning.

Når myelinskjeden er skadet, kan overføringen av impulser fra hjernen til kroppen og kroppen til hjernen bli påvirket.

Likheter

Lupus og MS er svært forskjellige sykdommer, men de har flere ting til felles:

De er begge autoimmune forhold.

  • Vi vet ikke nøyaktige årsaker – akkurat som vi ikke vet den klare årsaken til lupus, er vi usikre på årsakene til MS.
  • De er kliniske diagnoser, noe som betyr at det ikke er en laboratorietest eller bildebehandlingsstudie som kan bekrefte diagnosen for sikker. Snarere er diagnosen lupus eller MS avhengig av et sett av karakteristiske symptomer, tegn og laboratorietester som ikke kan forklares av en annen diagnose.
  • De påvirker mennesker i samme aldersgruppe. Begge sykdommene påvirker vanligvis de samme befolkningen yngre kvinner, selv om de også påvirker andre populasjoner.
  • De er både tilbakevendende / tilbakevendende forhold. Både lupus og MS kan følge et mønster av remisjon og tilbakefall som gjentar (de er begge tilbakefallende remitterende lidelser.)
  • De kan begge forårsake hjernelesjoner på MR som er like.
  • Mens nerver er det primære målet for MS, påvirker lupus noen ganger også nervene.
    Begge forholdene ser ut til å ha et genetisk element og kan forekomme innen familier.
  • Begge forholdene blir vanligvis feildiagnostisert først.
  • Begge forholdene har en tendens til å forårsake problemer med tretthet, hodepine, muskelstivhet og minneproblemer.
  • Forskjeller

I tillegg til likhetene er det flere forskjeller som ofte finnes mellom lupus og MS. Disse forskjellene er spesielt viktige som behandlingene for de to sykdommene er vanligvis ganske forskjellige. MS er den vanligste nevrologiske sykdommen som rammer ungdom.

Omtrent halvparten av lupuspasienter vil ha symptomer på sentralnervesystemet (hjernen og ryggmargen). Likevel, mens både lupus og MS kan påvirke sentralnervesystemet, har de en tendens til å gjøre det på forskjellige måter.

Forskjeller i symptomer

Det er ofte likheter mellom lupus og MS med hensyn til symptomer; begge sykdommer har en tendens til å forårsake nevrologiske symptomer, inkludert problemer med minne, muskel- og leddsmerter og tretthet. Likevel er det også forskjeller. Generelt er skaden på kroppen mer generalisert med lupus enn hos MS.

Ifølge National Multiple Sclerosis Society, forekommer følgende vanlige effekter av lupus på nervesystemet vanligvis ikke hos personer med MS:

Migrene hodepine

  • Endringer i personlighet
  • Endringer i kognitiv funksjon
  • Epileptiske anfall
  • Stroke
  • De vanligste symptomene av lupus er utslett og leddgikt. I kontrast er utslett uvanlig med MS, og de vanligste symptomene er dobbeltsyn, nummenhet, prikking eller svakhet i en av ekstremiteter, og problemer med balanse og koordinering.

Forskjeller i laboratorietester

Antiphospholipid antistofftesting er en måte at leger kan begynne å skille lupus fra MS.

Mens antinucleare antistoffer kan bli funnet hos enkelte mennesker med MS, er deres tilstedeværelse mye mindre vanlig enn hos lupus. Med lupus er det uvanlig at

ikke har antinucleare antistoffer (ANA-negativ lupus.) Sjelden vil mennesker med lupus ha transversell myelitt. Denne tilstanden er preget av ryggmargsbetennelse og skade på myelinskjeden. Det etterligner MS og er noen ganger det eneste lupus-symptomet. Det kan derfor forvirre en diagnose. Studier har funnet at testing av antinuclear og anti-aquaporin-4 antistoffer kan være nyttig ved å skille neuromyelittoptikk i lupus fra multippel sklerose. Forskjeller i bildestudier

Generelt vil en hjernen MR vise flere lesjoner med MS ("svarte hull og lyse flekker"), men noen ganger kan hjernelesjonene som er funnet med lupus eller MS, skille seg ut.

Forskjeller i behandlingene

Det er viktig å gjenkjenne forskjellene mellom lupus og MS når de foretar en diagnose fordi behandlingen for de to forholdene er ganske forskjellig.

De vanligste behandlingene for lupus inkluderer ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, steroider (kortikosteroider) og antimalariamedikamenter. Immunosuppressive stoffer (DMARDs eller sykdomsmodifiserende anti-artrittmidler) kan brukes til alvorlig sykdom, spesielt det som påvirker nyrene.

I motsetning til dette er de vanligste medisinene som brukes til å behandle MS, interferoner (som Avonex). immunosuppressive stoffer og immunmodulatorer.

Forskjeller i prognose

Mellom 80 og 90 prosent av mennesker med lupus vil leve en normal levetid. Prognosen for lupus har endret seg. I 1955 forventet bare halvparten av befolkningen å leve i fem år. Nå lever 95 prosent av menneskene etter 10 år. Forventet levetid med MS er i gjennomsnitt syv år kortere enn for noen uten MS, men dette kan variere betydelig mellom ulike personer med sykdommen. Noen mennesker med svært aggressiv sykdom kan dø etter en relativt kort tid med sykdommen, mens mange mennesker lever en normal levetid.

Hvorfor feildiagnose noen ganger skjer

I tillegg til transversell myelitt, hvor lupus kan etterligne MS (men som behandles annerledes), finnes det flere andre fellesheter mellom lupus og MS som kan bidra til en feildiagnose:

Begge sykdommene er immunologiske.

Begge påvirker en tilsvarende befolkning.

  • Begge har en relapsing-remitting kurs
  • Begge kan ha nevrologiske symptomer.
  • Begge kan ha hjerneskade.
  • Hva skjer med en feildiagnose?
  • Siden ulike medisiner brukes til å behandle lupus og MS, er et av problemene med en feildiagnose at du ikke får de beste behandlingene for sykdommen din. Men det er ikke alt, siden noen MS-medisiner kan gjøre lupus symptomer verre.

Bottom Line

Hvis du har blitt diagnostisert med enten lupus eller MS, spesielt hvis tilstanden din anses å være "atypisk", snakk med legen din. Spør om og lær om diagnosen din. Hvis du ikke forstår noe, spør igjen. Pass på at du ser en spesialist som er ekspert på å behandle enten lupus eller MS. Lær om legene som bryr seg om mennesker med lupus og spesialister som bryr seg om mennesker med MS.

Du vil kanskje også få en ny mening. Noen mennesker er nølende med å be om en annen mening, men det er ikke bare

ikke fornærmet legen din, det forventes når folk klarer seg med en alvorlig medisinsk tilstand.

Du kan føle at du er veldig alene, takler diagnosen din. Mange mennesker med MS er hesitant til å snakke om tilstanden deres i det offentlige, og folk med lupus finner ofte at folk sier skadelige ting når de lærer sykdommen deres. Det er mindre forståelse av lupus eller MS i befolkningen som helhet i forhold til mange andre medisinske forhold. Mange av symptomene er ikke synlige for andre, noe som resulterer i "lydløs lidelse." Overvei å bli med i en støttegruppe eller et online støttesamfunn. Dette kan være en god måte å møte andre mennesker som håndterer noen av de samme utfordringene, og er ofte en fin måte å lære mer om sykdommen din og den nyeste forskningen.

Like this post? Please share to your friends: