Migrene har en tendens til å løpe i familier. På grunn av det tror forskerne at tilstanden har genetiske røtter, og at migrene er arvelige, men de har bare nettopp begynt å finne ut nøyaktig hvilke gener som er ansvarlige og hvordan disse generene samhandler med omgivelsene for å produsere den faktiske hodepine.
Det finnes flere forskjellige typer migrene, og disse har blitt gruppert i to generelle klassifikasjoner: migrene med aura og migrene uten aura.
Begge ser ut til å ha genetiske lenker, noe som gjør dem arvelige. Studier av identiske og fraterale tvillinger viser at opptil halvparten av migrene er følsom, skyldes genetiske faktorer, med mer genetisk risiko for migrene med aura sammenlignet med migrene uten aura.
Det betyr at genene dine kan kontrollere en betydelig mengde risiko for å ha migrene sykdom – opp til halvparten, som jeg sa – men andre faktorer bidrar også. Å tømme disse genetiske og ikke-genetiske faktorene kan føre til prospekter for mer effektive behandlinger.
Alvorlig migrene med aura: genetiske linker klart
Når man ser etter spesielle gener knyttet til migrene, studerte forskerne først en bestemt type alvorlig migrene med aura som kalles familiær hemiplegisk migrene. I denne typen migrene med aura, lider folk også av midlertidig nummenhet og svakhet, vanligvis bare på den ene siden av kroppen, da auraen tar tak ("hemiplegisk" indikerer bare at dette skjer på bare en side av kroppen).
Lider kan også oppleve sløret eller vanskelig tale, forvirring og døsighet.
Familiel hemiplegisk migrene kan forårsake utrolig alvorlige migrene episoder med feber, anfall og til og med koma. Døden fra disse migrene har forekommet i noen få tilfeller, og rundt 20% av pasientene utvikler permanente problemer med balanse, koordinasjon og øyebevegelser.
De genetiske koblingene i denne typen migrene er klare og involverer minst fire gener, som hver har en rolle i å kontrollere neurotransmittere som forteller hjernen vår hva de skal gjøre. Denne første undersøkelsen av familiær hemiplegisk migrene lagde grunnlaget for en nærmere titt på migreneegenerikk generelt.
Ytterligere migrenegener identifisert
Til dato har flere studier identifisert minst 13 gener som kan føre til at en person er mer utsatt for migrene. Tre av disse påvirker en spesifikk nevrotransmitter, glutamat, mens andre påvirker neuronens evne til å oppføre seg på vanlig måte. Forskere spekulerer på at denne genetiske kombinasjonen kan føre til at hjernen blir mer "spennende" – noe som betyr at de medfører økt aktivitet i visse deler av hjernen som synes å være relatert til smerten og andre nevrologiske symptomer på migrene. Det er imidlertid ikke noe klart bevis på denne teorien ennå.
Det er heller ikke klart om noen av disse funksjonene er unike for migrene, siden en mekanisme som synes å føre til smerte i en migrene, også forekommer under andre forhold, inkludert irritabel tarmsyndrom, fibromyalgi og til og med lavt ryggsmerter.
Genetikk Viktig til fremtidige behandlinger
Uansett om du kaller det "migrene", "migrene sykdom" eller "migreneforstyrrelser," migrene er en tilbakevendende episodisk, arvelig nevrologisk sykdom.
Det betyr at migrene har en nevrologisk sykdom hele tiden, ikke bare når de faktisk har migrene.
Det kan bidra til å trekke en sammenligning med epilepsi, en annen tilbakevendende nevrologisk lidelse. Personer med epilepsi har sykdommen hele tiden, selv når de ikke har episoder aktivt, og målet for medisinsk hjelp er å holde uorden kontrollert for å unngå episoder.
Forskere håper at ved å identifisere de forskjellige gener som kan bidra til migrene, kan de utarbeide narkotika og andre behandlinger som retter seg mot problemene forårsaket av disse gener. Siden migrene kan være ekstremt invalidiserende, med store effekter på arbeidet ditt, din familie og din generelle helse, vil eventuelle gjennombrudd i migrene behandling basert på dine individuelle gener være hjertelig velkommen.
