I flere tiår har ovariecancer blitt utnevnt som "stille morder" på grunn av sykdommens antatte mangel på tidlige varsels tegn og symptomer. Kvinner diagnostiseres ofte på senere stadier, og øker behovet for effektiv screening av eggstokkreft. Screening tester er tilgjengelige, men anbefales ikke for alle kvinner.
Test brukes til skjerm for eggstokkreft
Målet med screening tester er å lete etter bevis på spesifikke sykdommer hos en person uten symptomer.
Eksempler på vanlige screeningstester inkluderer Pap smears eller rutinemessig koloskopi. Screening tester avvike fra diagnostiske tester, som bestemmer årsaken til symptomer en person kan oppleve. Det er to tester som leger vanligvis bruker til å skjerme for ovariecancer:
- CA-125 svulstmarkertest
- transvaginal ultralyd
Ovarial kreft screening for gjennomsnittlig risiko kvinner
I dette utdraget, levert av UpToDate – en elektronisk ressurs som brukes av mange pasienter og deres leger ser etter dyptgående medisinske opplysninger – vi kan lære hvilken gjennomsnittsrisiko det betyr og hvordan screening gjelder denne kategorien av kvinner:
"Kvinner med en" gjennomsnittlig risiko "for eggstokkreft inkluderer de som ikke har historie med eggstokkreft eller en BRCA-mutasjon i en første eller en annen grad relativ (mor, søster, bestemor, tante). Screening for eggstokkreft er ikke anbefalt hos kvinner med gjennomsnittlig risiko på grunn av høy risiko for falsk positivt resultat. Dette vil føre til at mange kvinner blir unødvendige kirurgi."
CA-125 tumor markør test er beryktet for å produsere falske positive og også falske negativer. Nivåer av CA-125-proteinet i kroppen kan påvirkes av andre forhold – noe som er mildt som menstruasjon kan føre til nivåer i noen kvinner. Ikke alle kvinner med eggstokkreft opplever en økning i proteinet i blodet heller.
Disse feilene gjør screeningstesten upålitelig og ineffektiv for kvinner med gjennomsnittlig risiko.
Ovarial kreft screening for kvinner med familiehistorie av eggstokkreft
Kvinner som har en familiehistorie av eggstokkreft, oppfordres til å se en genetisk rådgiver for å avgjøre om genetisk testing for å skjerme for en BRCA-mutasjon ville være gunstig. Ikke alle kvinner med familiehistorie er anbefalt for testing. Det er kriterier for testing som forutser sannsynligheten for at du har høy risiko for å ha et mutert BRCA-gen. Genetisk testing er helt frivillig og møte med en genetisk rådgiver vil hjelpe deg med å avgjøre om testing er nødvendig. Hvis test viser en mutasjon, kan du bli bedt om å ha regelmessige kreftundersøkelser av eggstokkene.
