Når du har blitt diagnostisert med Parkinsons sykdom, må du finne riktig omsorgsteam. Ideelt sett vil du ha et team av klinikere som vil administrere din medisinske omsorg i løpet av de neste årene. Dette teamet skal ledes av en nevrolog med kompetanse i behandling av Parkinsons pasienter.
Mens du alltid kan bytte medlemmer av laget, legger du litt tankegang og planlegging til å samle det innledende laget, utbetaler utbytte for deg nedover veien hvis dette teamet raskt og effektivt kan adressere dine tidlige symptomer og behov.
Følgende forslag vil hjelpe deg med å samle det omsorgsteamet som passer best for deg, og vil også gi deg noen ideer om hvordan du best kan samhandle med omsorgsteamet ditt.
Medlemmer av helsepersonellet
Hvem bør gjøre opp med omsorgsteamet ditt? I det minste trenger du:
- En primærpleie lege som ser etter dine daglige medisinske behov. Dette kan være noen du har sett i mange år, og kjenner deg godt, eller det kan hende du må finne en primærpleie lege.
- En nevrolog som spesialiserer seg på bevegelsesforstyrrelser. Dette er viktigst som en nevrolog i bevegelsesforstyrrelser vil trolig hjelpe deg med å finne andre som har erfaring med Parkinsons sykdom for å fylle ut helsepersonellet ditt.
- En rådgiver eller psykiater eller psykolog som kan hjelpe deg med å håndtere potensielle følelsesmessige og psykiske helseproblemer, oppstår de
- allierte helsepersonell som fysioterapeuter, ergoterapeuter, søvnmedisinske spesialister og så videre. Din nevrolog skal kunne hjelpe deg med å finne de allierte helsepersonellene riktig for deg.
- deg selv – en del av å være en autorisert pasient spiller en aktiv rolle i din omsorg.
- Partneren din – Parkinsons sykdom kan ha stor innvirkning på forhold, og blant annet din partner eller andre familiemedlemmer kan være svært hjelpsomme i å håndtere sykdommen.
Alle disse menneskene må selvfølgelig kommunisere (i hvert fall til en viss grad) med hverandre, men nøkkelfigur for behandling av Parkinsons symptomer vil være din nevrolog.
Så hvordan finner du en nevrolog som passer for deg?
Ikke overse din egen rolle som et svært viktig medlem av helsepersonellet ditt, så vel som familien din.
Velg en nevrolog som spesialiserer seg på bevegelsesforstyrrelser
Din første oppgave er å finne en nevrolog som spesialiserer seg på bevegelsesforstyrrelser (som Parkinsons). Du trenger noen som kan fortelle deg hva du skal forutse, og hvem kan sette deg i kontakt med de beste ressursene og behandlingsalternativene som er tilgjengelige. Denne nevrologen vil vite når du skal starte medisiner og når du skal justere doseringene av disse medisinene for å oppnå maksimal fordel og så videre. Så hvordan finner du en slik spesialist?
Først, spør din primærhelsedoktor for henvisning til en Parkinsons spesialist. Din primærpleie lege vil sikkert kunne peke deg i riktig retning.
Du kan også finne en lokal støttegruppe for Parkinsons pasienter og spør de individer for anbefalinger om spesialister. Du kan få informasjon om lokale støttegrupper, samt lokale spesialister fra de lokale eller regionale kapitlene i en nasjonal parkinsons sykdomsorganisasjon. Hvis du ikke finner en støttegruppe i samfunnet ditt, kan du sjekke ut de elektroniske støttemiljøene for personer med Parkinsons sykdom som bor i ditt område.
Du kan til og med være i stand til å få en ide om en nevrolog som vil snakke godt med din egen personlighet ved å stille spørsmål og høre andre snakke om sine erfaringer.
Hva skal du se etter i en Parkinsons sykdomssykolog? Her er en sjekkliste over grunnleggende spørsmål for din potensielle nevrolog:
Hvor lenge har du jobbet i feltet? Hvor mange Parkinsons pasienter ser du et år?
- Har du spesiell trening i bevegelsesforstyrrelser? Er du styret sertifisert i nevrologi?
- Hvem ser jeg når du ikke er tilgjengelig?
- Hvilket sykehus bruker du til å behandle pasienter?
- Det er viktig å forstå at online ratingsystemer for leger ikke er veldig nøyaktige. Eller de er, på noen måter, og det er ikke informasjonen du leter etter. For eksempel rangordner mange av disse karakterene en doktor høy hvis han alltid er i tide og aldri sikkerhetskopiert. Hvis du tenker på klinikkinnstillingen og manglende evne til virkelig å kontrollere hva som skjer på en vanlig dag, og legen som alltid er tid, kan være legen som aldri har det ekstra minuttet for å gi deg når du trenger det. Disse klassifiseringene inkluderer også ofte hvor lett det er å få en avtale.
- Selvfølgelig er legen som er eksepsjonell, som alle ønsker å se, reagerer fattige på dette tiltaket, og legen som ikke har en sterk følge, står høyt. Hvis du ser på disse rangeringene, må du lese kommentarene og innse at en dårlig kommentar bare kunne representere en pasient som hadde en dårlig dag etter at han ble gitt en diagnose han ikke ville ha.
Gjennomgå behandlingsplanen
Foruten disse grunnleggende spørsmålene, er den viktigste måten å velge nevrologen du vil jobbe med, ved å lytte til
behandlingsplanen hun setter sammen for deg. Gir det mening? Diskuterer legen din det med deg etter å ha vurdert dine personlige behov, mål og symptomer? Nevner hun at behandlingsplanen må være fleksibel og bli revurdert over tid? Prøver hun å integrere planen i hverdagen og behovene dine? Du må bruke sunn fornuft når du velger en nevrolog / spesialist i Parkinsons sykdom. Du kan ikke lege deg selv. Du må stole på et tidspunkt at denne høyt utdannede spesialisten vet hva han eller hun gjør.
Glatte overganger
Hvis du vurderer å bytte til en ny nevrolog eller ny primærhelselege, kan det være skremmende å overføre over din omsorg. Hvordan vil de nye leverandørene vite hva som har skjedd med deg så langt? Noen mennesker ber om at deres gamle nevrolog eller primærhelsetjenestekirken kaller sin nye lege. Til tider kan dette være nyttig, selv om det er noe å si om å ha en ny lege, ta en frisk titt på historien din og kom med en ny og ny plan. På en eller annen måte er det viktig for dine nye leger å få en kopi av legevaktene dine. Sjekk ut disse andre tipsene for å få en jevn overgang mellom leger.
Arbeide med omsorgspersonalet
Når du har valgt medlemmer av omsorgsteamet ditt, hvordan kan du best samhandle med dem? Du og ditt team vil ha det samme: De vil gi deg best mulig omsorg de kan, og du vil motta den beste omsorgen som er tilgjengelig. Hvorfor gjør så mange personer med PD ikke best mulig omsorg? En årsak er at kommunikasjonen mellom pasient og omsorgsteam brytes ned.
Hvordan kan du holde kommunikasjonslinjene mellom deg og din helsepersonell åpen? Her er noen tips:
For hvert besøk til en helsepersonell, prøv å få følgende informasjon skrevet ned, slik at du kan overlevere den til sekretæren i stedet for å gjenta det ad infinitum:
Ditt navn
- Adresse og telefonnummer
- Forsikringsinformasjon og medlemsnummer
- Fødselsdato; Sosialt sikkerhetsnummer
- Nåværende medisiner, inkludert overkalkmedisiner og eventuelle kosttilskudd du bruker, dosen du tar og formålet med medisinen.
- Kjente allergier eller bivirkninger på medisiner eller vanlig medisinsk utstyr (eksempel: latexhansker). helseproblemer og startdato
- Når du er på legekontoret, vær forberedt på eventuelle spørsmål du måtte ha. Ikke bare si det bra når legen spør deg hvordan du er? Gi noen detaljer om symptomer. Hva de føler, når skjer de, når er de lettet, og så videre. Ta noen med deg til dine avtaler med nevrologen, slik at han eller hun kan huske hva du savner. Aldri la en avtale uten en klar ide om hva som kommer neste. Trenger du å ta medisiner? Hvis så, hvor mye av det og når? Hva er de mulige bivirkningene av den medisinen? Kan du kjøre normalt? Trenger du å se en annen spesialist eller har flere tester? Hva er testene og hva er involvert i hver test? Hvor raskt blir resultatene tilgjengelige?
- Ikke glem at medisineringsfeil er altfor vanlige. Her er noen ideer for å redusere sjansen for en medisineringsfeil.
Når du går for å se en alliert helsepersonell som en fysioterapeut eller tale terapeut, bør du be om klare forklaringer på behandlingen du vil gjennomgå. Hva er det? Hva er det designet til å gjøre? Hvordan vil jeg vite at det fungerer? Hva er kostnaden og vil dette bli dekket av forsikringen min? Når vil jeg se resultatene av behandlingen hvis det virker? Hva er alternativene til denne behandlingsplanen?
Ta et øyeblikk å lese om flere ideer for å opprettholde god kommunikasjon med legen din.
Generelle strategier for å få mest mulig ut av Care Team
Det er viktig å være en aktiv partner i din omsorg
.
Prøv å motstå å vedta rollen som en passiv pasient som bare følger ordre fra legene. Stille spørsmål. Men spør dem på en hjertelig måte for å lære. Still spørsmål slik at du kan maksimere fordelene ved enhver behandling du gjennomgår. Prøv også å unngå den motsatte faren for å stille for mange spørsmål og ta over doktorgraden selv. Du må lære å godta omsorg for andre. La dem gjøre jobben sin. Lær av dem. Partner med dem. Hvis du kan etablere denne typen partnerskap med omsorgspersonalet, vil du og din familie finne det lettere å takle alle utfordringene som PD vil kaste på deg gjennom årene.
