Køliaksykdom er faktisk ganske vanlig, men du ville ikke nødvendigvis innse hvor vanlig det er fordi så mange mennesker som har det, ikke har blitt diagnostisert. Fordi cøliaki er en genetisk tilstand – med andre ord, du må ha de "riktige" genene for å utvikle det – cellecias sykdom varierer mye fra land til land.
I USA har omtrent en av hver 133 mennesker køliaki, noe som betyr at rundt 2,4 millioner mennesker har tilstanden.
Men mer enn 2 millioner av disse har ennå ikke blitt diagnostisert, slik at de ikke vet at de har tilstanden og derfor må følge glutenfri diett.
Personer med hovedsakelig kaukasisk forfed synes å ha en mye større risiko for å utvikle tilstanden enn de som hovedsakelig har afrikansk, spansk eller asiatisk forfedre.
For eksempel viste en stor amerikansk-basert studie at 1% av ikke-spanske hvite hadde celiac, sammenlignet med 0,2% av ikke-spanske svarte og 0,3% av Hispanics.
En annen studie fant svært høye cellecellerivåer – rundt 3% – blant personer med sørindisk (Punjab) forfedre, og lave priser i de med østasiatiske, sørindiske og spanskfødte. Mennesker med jødisk og mellomøstesfødte hadde hyppigere cøliaki, som var omtrent gjennomsnittlig for USA, men de med ashkenazi-jødisk anestesi hadde høyere celleceller, mens de med sephardisk jødisk forfed hadde lavere priser.
Overraskende fant den samme studien tilsvarende hyppig forekomst av celiac i både menn og kvinner. Tidligere forskning hadde antydet at cøliaki er mye mer vanlig hos kvinner.
Celiac sykdom anses som sjeldne i land der de fleste ikke er ikke-spansktalende hvite, selv om forskere også tror at forekomsten sin vokser over hele verden.
Hva gjør risikoen høyere eller lavere?
I to ord: dine gener.
Køliaksen har vært sterkt knyttet til to spesielle gener: HLA-DQ2 (det primære cøliaki-genet) og HLA-DQ8. Hvis du har en kopi av et av disse genene, er risikoen din høyere enn den generelle befolkningen. Hvis du har to kopier, er risikoen din fortsatt høyere.
Selvfølgelig, bare å bære genet betyr ikke at du definitivt skal utvikle celiac (faktisk er oddsene fortsatt imot det).
De såkalte "celiacgenene" er ganske vanlige, spesielt hvis du har kaukasisk forfedre, og bare mellom 1% og 4% av de som har generene vil fortsette å utvikle celiaci. Det er andre faktorer i spill, hvorav mange medisinske forskere ikke har bestemt seg ennå.
Jeg har ikke hatt et genprøve – hva er risikoen min?
Selv om du ikke vet hvilke gener du har, kan du kanskje dømme din egen risiko basert på familiens medisinske historie, siden de med en nær slektning som har blitt diagnostisert, også har høyere risiko for cøliaki.
Hvis du er en førstegrads slektning – foreldre, barn, bror eller søster – av en person med køliaki, viser forskning at du har en 1 til 22 sjanse for å utvikle sykdommen i livet ditt. Hvis du er en andre graders slektning, tante, onkel, niese, nevø, besteforeldre, barnebarn eller halvsyskende – risikoen er 1 i 39.
Uansett din personlige risiko for cøliaki, viser medisinsk forskning det er en vanlig (selv om underdiagnostisert) genetisk forbundet medisinsk tilstand. Faktisk, ifølge Wm. K. Warren Medical Research Center for Celiac Disease Research i San Diego, er cøliaki sykdommen dobbelt så vanlig som Crohns sykdom, ulcerøs kolitt og cystisk fibrose kombinert.
(Redigert av Jane Anderson)
