HVA ER TESTISK KANER?
Det finnes flere sjeldne former for primær testikkelkreft som lymfom og stromaltumorer, så vel som andre kreftformer, som kan spre seg (metastasere) til testiklene som lungekreft. For formålet med denne artikkelen vil vi diskutere de vanligste typene av testikkelkreft kjent som kreftsykdom. Disse utgjør 95% av alle testikulære kreftformer.
Mer informasjon om testikkelkreft grunnleggende kan bli funnet her.
HVA ER RISIKOFAKTORER FOR UTBYGGELSE AV TESTIKULAR KRAFT?
Først av alt er testikkelkreft en relativt sjelden form for kreft. Det står bare 25 i de fleste vanlige kreftformer, som utgjør ca. 0,5% av alle nye kreftdiagnoser. Sannsynligvis er den enkleste risikofaktoren for å utvikle testikkelkreft alder, med mindre kjønn er tatt i betraktning selvfølgelig. Det påvirker oftest menn mellom 15-35 år. Testikkelkreft før pubertet eller etter alder 50 er en svært sjelden hendelse. Klikk her for detaljert statistikk over testikkelkreft.
En av de mest etablerte risikofaktorene for utvikling av testikkelkreft er kryptorchidisme. I normal mannlig utvikling faller testene vanligvis ned i inngangskanalen i pungen ved fødselen. Når testene ikke kommer inn i pungen fire måneder etter fødselen, er kryptorchidisme (eller skjult testis) tilstede.
Selv om det er usikkert nøyaktig hvorfor dette bidrar til testikkelkreft, øker risikoen betydelig. Risikoen for å utvikle testikkelkreft i ens levetid er rundt 0,4%. Denne risikoen økes med nesten 8 ganger for noen med kryptorchidisme.
Etter å ha hatt testikkelkreft før, er en annen signifikant risikofaktor for å utvikle en helt ny episode av testikkelkreft.
Risikoen for å utvikle testikkelkreft i ens levetid er rundt 0,4%. Hos noen som har hatt testikkelkreft, øker livstidsrisikoen for å utvikle kreft i de resterende testiene til ca 2%.
Løp er også en potensiell risikofaktor. Hvite menn har størst risiko for å utvikle kreft med en sannsynlighet over 4 ganger større sammenlignet med svarte menn. Asiatiske og Stillehavsøyannene er også i en lavere risiko for at latinamerikanske menn har en risiko som nærmer seg hvite menn.
Betraktes som en forløper for testikkelkreft, en vevsvekst kjent som testikkelkarsinom in situ, utvikler seg til en invasiv kreft 50% av tiden innen 5 år.
Normalt har menn både et x- og y-kromosom. I en tilstand som kalles Klinefelter syndrom, er et ekstra x kromosom tilstede, og anses også for å være en risikofaktor for testikkelkreft. Mer informasjon om Klinefelter syndrom finner du her.
KAN DU INNEHOLDE RISIKOEN FRA DERES MODERS?
Det korte svaret er ja, selv om et arvet gen ikke er blitt identifisert. Likevel ser det ut til å være en bestemt familiekomponent. Den relative risikoen for å utvikle testikkelkreft hos noen som har en berørt førstegradssammensetning, økes relativt til 6 til 10 ganger risikoen for den generelle befolkningen.
HVA KAN DU GJØRE FOR Å MINDRE RISIKOET?
Noen risikofaktorer anses å være modifiserbare, det vil si at du kan gjøre noe med dem. De modifiserbare risikofaktorene for testikkelkreft er få. Kirurgi kan utføres for kryptorchidisme, noe som kan redusere risikoen for å utvikle testikkelkreft. Mange risikofaktorer er ikke modifiserbare. Alder, kjønn, rase og slektshistorie er ikke noe vi kan endre.
HVORDAN OM SCREENING FOR CANCER IN HIGH-RISK POPULATIONS?
Det er ingen godkjent screening for testikkelkreft, selv i høyrisikopopulasjoner. Årsakene til dette er flere ganger. For en er testene eksternalisert og lett følt for klumper eller andre abnormiteter som skrotalt hevelse.
En månedlig testikulær selvtest anses å være tilstrekkelig screening, spesielt for høyere risiko-populasjoner som beskrevet ovenfor. For det andre, selv når testikkelkreft har spredt, kan det vanligvis herdes med standardbehandlinger, noe som gjør tidlig deteksjon mindre viktig enn i andre kreftformer. Vennligst se denne artikkelen for mer informasjon om tegn og symptomer på testikkelkreft.
