Høreproblemer, som plutselig hørselstap og tinnitus (ring i ørene), kan være symptomer på multippel sklerose. Selv om du må jobbe for å overbevise nevrologen din om dette.
Jeg har satt sammen en artikkel om dette emnet, selv om det var vanskelig å finne informasjon om dette i medisinsk litteratur. Les hele artikkelen: Høreproblemer og multippel sklerose.
Jeg spurte de virkelige ekspertene – folk med MS hvis de noen gang hadde opplevd noen hørselsrelaterte symptomer og hva de var. Her er hva de sa:
- Ja, jeg har to ganger nå, jeg har gått helt døv. Det var som hele verden gikk "Whoooooosh" og så var det stille, som varte omtrent 5 minutter begge ganger. Doktoren sa at det var et pseudoangrep, men MR viste nye lesjoner så hvem vet det? Jeg har også episoder med omfattende ringing og lange hånende lyder, så tap av hørsel på den ene eller den andre siden.
- Jeg har et tilbakevendende problem som er vanskelig å beskrive. En myk dunk som føles som en spasme i trommehinnen. Ekstremt irriterende. Jeg fortalte min ubrukelige nevrolog og han ville sende meg til en ENT-spesialist. Uansett hva problemet mitt er, er det hans løsning, å sende meg til en spesialist. Jeg har aldri plaget meg å fortelle ham at han er min spesialist. Jeg har en avtale med en annen nevrolog som kommer opp.
- Jeg har det, og det kalles palatal myoklonus. Din myke gane spretter og forårsaker at trommehinnen trenger. Det gjorde meg gal. Min nevrolog har satt meg på Keppra, som hjelper.
- Jeg får høyt å ringe (men det høres mer ut som en høyhøye pigg) i mine ører fra tid til annen. Det kan vare fra et minutt eller to til noen timer. Senere har sjefen min klaget over at jeg ikke hører veldig bra. Jeg er også ekstremt støyfølsom. Kan ikke håndtere det i det hele tatt og høyt bangs sender lynbolter gjennom hele kroppen min. Jeg kan ikke engang beskrive hva det føles som når nødfordeler som går forbi meg på veien, sirener bråkete … uh, det er ikke pent.
- Jeg vet at den overdrevne bråkete refleksen går sammen med palatal myoklonusen, som jeg også har (det er en dimmet dumpe i øret ditt.) Jeg forstår at det er forårsaket av lesjoner i hjernestammen – jeg har en i ponsen, og en annen i medulla. Overfølsomheten kalles vanligvis "hyperacusis".
- Jeg har også hatt ulige øre situasjoner. Det starter vanligvis med en høy ring og deretter hørselstap i svært kort tid. Det skjer bare på den ene siden. Jeg hadde dette i mange år før MS-diagnosen min – jeg antar at det bare er en del av en komplisert labyrint av symptomer jeg kaller "MS-syndromet."
- Jeg har ringet i årevis, og til tider et plutselig hørselstap som varet mindre enn ett minutt. Etter å ha rør satt i ørene mine, begynte de å bløde, noe som var vanlig for voksne. Jeg dro til en annen dr .. håper han kunne rette opp problemet. Ukjent for meg var han en nevrologisk kirurg i øret. Han bestilte en C-Scan av mine ører og hjerner for å sørge for at mekanikken i ørene mine virket. Jeg hadde også en hørselstest, som viste at jeg hadde et hørselstap i høyfrekvensene. Selv om ørene mine var fint mekaniske, forklarte han at min ringende eller hvile lyd er forårsaket av hørselstap på grunn av skade på ørene. Han forklarte også om du har lesjoner på hjernen som fører til ørene, som sikkert kan forklare ringetone eller hørselstap også. Hver lille del av cochlea har ca. 20.000 nerver, som dør når hørselen er skadet. Han gjennomgikk min MR med meg, bilde for bilde, fortalte meg hvordan hver del av hjernen fungerte, og hva den var ansvarlig for. Noe ingen lege har NOENSINNE gjort for meg! Han er en eksepsjonell lege og person! Jeg tror at hvis du har langvarig hørselstap og ønsker å komme til bunnen av det, må du se en øreheling som spesialiserer seg på ørevirkningen og be om en C-Scan. Legen min spesialiserte seg også på balanse og svimmelhet, noe som ville være en annen måte å lete etter en spesialist på.
- En av mine første rare symptomer var en plutselig summende varm følelse i høyre øre. Høringen ble dempet. Det var som om noen hadde sittende en varm bomullsinnpakket sølende ting i mitt høyre øre. Veldig forvirrende, og det syntes å okkupere hele min oppmerksomhet. Siden da har jeg hatt palatal myoklonus, summende i øret mitt, og tinnitt, samt intermitterende hørselstap. Jeg har testet det og det er ingenting galt med min hørsel – faktisk er det bedre enn normalt. Jeg har lesjoner på mine poner og medulla, så kanskje det er problemet.
- Jeg har hatt delvis hørselstap i høyre øre, noe som var ganske dårlig … .det kom gradvis opp og varte i 8 uker med gradvis gjenoppretting. Nevrologeren sa at det var bare en annen MS-tilbakefall. Da jeg holdt telefonen til det øret, var stemmen mykt og jeg kunne knapt høre det!
- En av de første symptomene etter følelsesløshet, optisk neuritt, blærefrekvens, etc., var min gradvise hørselstap. Jeg la merke til det da jeg ikke kunne høre min mikrobølgealarmvarsel, som er høyfrekvent. Dette var 2 år før min faktiske diagnose av MS. Vel, det har blitt stadig verre gjennom årene, og det gjør det fortsatt. Nå er jeg døv i mitt høyre øre og bare litt bedre til venstre.
- Jeg begynte å ha problemer i 1986 og ble endelig diagnostisert med MS i 1996. Alvorlig hørselstap som begynte å ringe i begge ørene, var en av mine flere problemer. Øre-, nese- og halslegen sa at det ikke var noe galt med ørene mine, men at det var et nerveproblem. Min tidligere neuro poo-pooed MS-tilkoblingen.
- Jeg mistet helt hørsel i venstre øre tilbake i mars 2001. mens jeg var aktiv i militæret, før jeg ble diagnostisert med MS. I tillegg til hørselstapet begynte jeg å oppleve tinnitus og svimmelhet. Jeg dro til min primærhelseslege som behandlet meg for en indre øreinfeksjon, og sendte meg til en ENT-klinikk, som bekreftet hørselstapet og monterte meg for et spesielt sett med høreapparater, ingenting annet! Innen 2 måneder gjenvunnet jeg omtrent 80% av hørselen i venstre øre, men tinnitus og balanseproblemer har vedvarende siden den gang. Det var ikke før jeg begynte å oppleve tretthet, kognitive problemer og koordineringsproblemer i senere år at jeg presset min nye lege for en annen ENT-henvisning for å finne ut hva som var skadet i mitt indre øre … bare da gjorde denne ENT-legen bestille en MR og fortalte meg mitt indre øre var bra, men jeg ville trenge å se en nevrolog for å forklare de andre funnene, inkludert demyelinering. Jeg fikk en offisiell MS-diagnose i 2008.
Bottom Line: Det er alltid nyttig for meg å lese om andres erfaringer, spesielt når et symptom ikke alltid er anerkjent av nevrologer som et av de mange MS-symptomene. Sterkt hørselstap i MS er sjeldent, men det er viktig å innse når hørselsproblemer kan signalere et tilbakefall.
