Mange skjoldbrusk sufferers skjønner ikke at skjoldbrusk sykdom også kan påvirke barn – selv i utero og som nyfødte. Det er også viktig å vite at det finnes visse typer skjoldbrusk sykdom som har en genetisk eller arvelig komponent som kan sette barn i større risiko for å utvikle skjoldbrusk tilstand.
For eksempel, hvis du eller noen av dine førstegrads familiemedlemmer – foreldre, søsken og barn – har en autoimmun sykdom eller autoimmune skjoldbruskkjertelproblemer som Hashimotos sykdom eller Graves «sykdom spesielt – dine barn står overfor økt risiko for å utvikle en autoimmun skjoldbrusk tilstand, så vel som andre autoimmune sykdommer.
Autoimmun skjoldbrusk sykdom kan dukke opp når som helst i barndom eller barndom, men de vises ofte under puberteten og voksenlivet. Skjoldbruskkjertelen er også like opptil ti ganger større sannsynlighet for å påvirke jenter enn gutter.
I tillegg til den kjente risikoen forbundet med autoimmun sykdom, er det en rekke andre skjoldbruskkjertelutløserfaktorer og skjoldbrusk risikofaktorer for barn.
For eksempel lider en liten andel av nyfødte av medfødt hypothyroidisme ved fødselen. Medfødt hypothyroidisme skyldes enten en feilformet kjertel, eller som et resultat av antithyroid medisiner inntatt av moren under svangerskapet. Disse spedbarnene krever tidlig testing – og skjoldbruskkjertest er inkludert i standardhælestesten for ulike helseproblemer som de fleste nyfødte gjennomgår. Spedbarn med medfødt hypothyroidisme krever rask og riktig behandling for å unngå livslang komplikasjoner og kognitiv svekkelse på grunn av hypothyroidisme og mangel på tilstrekkelig skjoldbruskhormon.
Under graviditet og etter fødselen står også foster og nyfødte overfor risikoen for å utvikle skjoldbruskkjertelproblemer dersom deres mødre har blitt feil eller dårlig behandlet for Graves sykdom og hypertyreose. Hvis en mor har blitt overmedisert med antithyroid-legemidler, kan barnet bli født med forbigående hypothyroidisme.
Hvis moren ikke er tilstrekkelig behandlet for hypertyreoidisme, kan barnet bli født med forbigående hyperthyroidisme, eller med forhøyede antistoffnivåer som kan ta uker eller måneder for å rydde ut av den nyfødte blodbanen.
Fetuser, spedbarn og barn er også i fare for å utvikle skjoldbruskkjertelproblemer – inkludert skjoldbrusk noduler, hypothyroidisme og skjoldbruskkreft – som følge av strålingseksponering. Barns skjoldbruskkjertler er spesielt følsomme overfor de skadelige effektene av stråling. Denne strålingseksponeringen er vanligvis et resultat av strålingsbelastede medisinske prosedyrer (dvs. røntgenbilder eller kontrastskanninger) som ble gjennomgått av deres mødre under graviditet eller ved miljømessige eksponeringer – som for eksempel tjernobyl- eller fukushima-atomkatastrofer i de siste årene.
Det er anslått at så mange som 5 til 10 prosent av skjoldbruskkreftene skyldes genetiske eller arvelige faktorer. Dette betyr at barn som har søsken, foreldre eller besteforeldre med skjoldbruskkreft eller andre endokrine kreftformer – eller som har familiemedlemmer som har testet positive for genetiske mutasjoner som RET-mutasjonen – har en økt risiko for å utvikle skjoldbruskskreft også . Det er også en høyere risiko for skjoldbruskkreft hos barn som har en familiehistorie av flere endokrine neoplasier (menn).
Symptomer
Spedbarn og barn med skjoldbruskkjertelsessykdommer kan ha symptomer, inkludert
- Sprenghet
- Søvnproblemer
- Skoleytelsesproblemer
- Vekttap eller manglende evne til å trives
- Lav appetitt eller bekymringer angående mulig anoreksi eller spiseforstyrrelser
- Angst
- Depresjon
- Forstoppelse
- Løs avføring eller diaré
- En brede øye stirre eller øyebulming
- Føler uvanlig kald eller varm
- Lav energi
- Puffiness eller hevelse
- Hørhet av stemme
- Spritt hår
- Tørr hud
- Lett blåse
- Forsinket bein alder på røntgen
- Forsinket pubertet tenåringer)
- Galactorrhea (hvit brystutslipp)
- Tidlig pubertet
- Hodepine
- Visjonsproblemer
