Som en person som lever med multippel sklerose, vil du sannsynligvis bli kontaktet flere ganger i livet ditt av noen som nettopp har funnet ut at de har MS. Mennesker som fortsatt reeling fra diagnosen, er ofte på jakt etter et redningsflåte som holder seg fast mens de finner alt dette, ofte i form av noen som har jobbet med MS i mange år.
For noen som nylig er diagnostisert, er en person som lever livet med MS som et bakteppe av håp. Du har kanskje allerede lest om bestemte ting å si (og ikke for å si) til noen som bare fant ut at de har flere sklerose. Her er noen flere poeng. De kan virke som sunn fornuft sosiale ferdigheter, men de er verdt å vite. Faktisk kan de forhindre deg i å si noe beklagelig. Være ærlig og grundig i svarene dine Stryk etter fullstendighet og forsøk å fylle ut detaljer etter behov, for eksempel hva som har påvirket dine valg i behandlingsmuligheter eller hvordan du takler bestemte symptomer. Husk at nyoppdagede mennesker kanskje ikke er oppmerksomme på ting som mange av dem som har bodd med MS i årevis, tar for gitt.
Forsøk å holde seg "på melding"
For eksempel, hvis noen vil vite forskjellene mellom visse CRAB-stoffer Copaxone (glatirameracetat), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta- 1b), dette er ikke
tiden til å rase mot stor pharma eller snakke om dine politiske syn på embryonal stamcelleforskning.
Ikke sammenlign Visst, en persons tingly føtter kan virke som ingenting i forhold til dine nåværende symptomer, men det er nok en stor sak for dem. Sympatisere med deres ubehag og unngå fristelsen til å fortelle dem at de er "heldige" at de ikke håndterer en større liste over problemer. Tenk tilbake
Prøv å huske hva det var som umiddelbart etter
din diagnose.
Du har kanskje umiddelbart fokusert på worst case-scenarioer og historier om personer i nyhetene som dør av MS-relaterte komplikasjoner. Respekter folks frykt for det ukjente, selv om det kan virke overdrevet fra ditt perspektiv.
Gi praktisk hjelp Hvis du vet at noen går inn for en Solu-Medrol drip (methylprednisolon), gi dem noen minner for å motvirke den yucky steroidsmaken, eller hva som helst for deg å håndtere Solu-Medrol bivirkninger. Tilbyr å kjøre noen hjemme fra deres MR-skanning og ta noen sokker sammen for at de skal ha på seg mens de er i "røret." Vær et godt eksempel
Vi
alle
trenger folk til å gråte og klage på om denne urettferdige sykdom. Men akkurat nå kan folk som er nylig diagnostisert med MS, trenge oss til å være den personen som er stabil, sterk og forståelse. For øyeblikket ta dine egne problemer med noen andre mens du hjelper vennen din med å håndtere hans eller hennes nye virkelighet. Med tiden vil denne personen sannsynligvis være en god følgesvenn for å engasjere seg i en god "tispe økt", men la dem få tilpasset sin situasjon først.
