Den amerikanske mat- og legemiddeladministrasjonen (FDA) krever all over-the-counter OTC) medisiner for å få en Drug Facts-etikett. Denne etiketten gir grunnleggende informasjon om stoffets ingredienser, bruksanvisninger og viktige sikkerhetshenvisninger og interaksjoner. Denne informasjonen vil hjelpe deg å velge riktig medisinering og å bruke den riktig.
Fakta om legemiddelfakta er bare nødvendig for OTC-legemidler, og det brukes ikke til kosttilskudd, for eksempel vitaminer, mineraler og urtemidler.
Les alltid etiketten
FDA krever etikettene på alle OTC-legemidler for å få informasjonen oppført i samme rekkefølge, ordnet i en enkel iøynefallende, konsekvent stil og inneholde ord som er lett å forstå.
Siden du kan ta en OTC-medisinering uten å se legen din, er det viktig at du leser og forstår informasjonen på etiketten. Hvis du er usikker på hva informasjonen betyr, eller du er bekymret for interaksjoner med andre medisiner du tar, snakk med apoteket eller legen din. Hvis du har et problem med visjonen din, spør en venn eller et familiemedlem om å lese etiketten for deg.
Tamper-Evident Packaging
Selv om det ikke er nødvendig av FDA, bruker mange beslutningstakere av OTC-medisiner tamper-tydelige beholdere for sine produkter. Dette er for å beskytte deg mot mulig kriminell oppførsel.
Etiketten på medisiner med sabotasjeforklarende emballasje vil ha en erklæring på pakken som beskriver denne sikkerhetsfunksjonen, for eksempel:
"TAMPER EVIDENT: IKKE BRUK OM SKRIVET SIKKER RUNDKAPEN ER BROKEN ELLER MISSING"
Hvis du tror at pakken har blitt manipulert på noen måte, ikke kjøp medisinen. Ta det til apoteket, butikklederen eller kontorist for å gjøre dem oppmerksom på skaden.
Hva skjer med etiketten for stofffakta?
Aktiv ingrediens
Den aktive ingrediensen er den delen av medisinen som er ansvarlig for medisineringens effekt.
Det er oppført først på etiketten sammen med mengden eller dosen av medisinering i hver pille eller teskje væske. Denne delen vil også fortelle deg formålet med medisinen.
A Dr. Mike Sikkerhetsråd: Ikke ta to medisiner med samme aktive ingrediens samtidig med mindre det anbefales av legen din eller apoteket.
Bruker
Denne delen av legemidlet forteller deg om hvilke symptomer og helsemessige forhold FDA har godkjent for denne medisinen for å behandle eller forebygge.
Advarsler
Denne delen av legemidlet inneholder følgende typer advarsler:
- Når du ikke bruker medisinen
- Betingelser som kan kreve råd fra legen din før du bruker medisinen.
- Mulige interaksjoner med andre legemidler og mat.
- Mulige bivirkninger av medisinen
- Når skal du slutte å ta medisinen og når du skal kontakte en lege
- Hva skal du gjøre hvis du er gravid eller ammer
- En advarsel om å holde medisinen ut av et barns rekkevidde
Veiledninger
Denne delen av legemidlet forteller deg hvor mye av medisinen å ta, hvordan du tar det, og hvor ofte skal du ta det. Videre vil instruksjonene fortelle deg riktig metode for bruk av medisiner for barn og voksne.
A Dr. Mike Sikkerhetstips: Følg instruksjonene nøye. Hvis du tar for lite av medisinen, kan du ikke ha den ønskede effekten, og hvis du tar for mye av medisinen, kan du få ubehagelige bivirkninger.
Annen informasjon
Denne delen av legemidlet forteller deg hvordan du lagrer medisinen og hvor mye natrium, kalium og kalsium produktet inneholder hvis det er noen.
Inaktive ingredienser
Denne delen av legemidlet forteller deg om stoffer i medisinen som ikke er ment å behandle dine symptomer eller helsemessige tilstander. Disse stoffene kan omfatte farger, smaker, konserveringsmidler og materialer som binder pillen sammen. Det er viktig at du er oppmerksom på disse ingrediensene fordi de kan forårsake allergiske reaksjoner hos noen mennesker.
Etiketten kan også fortelle deg:
- Utløpsdatoen eller datoen etter hvilken du ikke skal bruke medisinen.
- Lotnummer eller batchkode fra medisineringens produsent for å identifisere produktet.
- Navn og adresse til produsent, pakker eller distributør.
- Hvor mye medisinering er i hver pakke? Hva skal du gjøre hvis du tar en overdose med medisinen? Eksempel på et stoffetikett? Et eksempel på et stoffetikett ved bruk av informasjon fra en acetylkolonne:
- Aktiv ingrediens
(i hver tablett)
Aspirin 325 mg
Formål
Smerte reliever / feberreduksjon
Bruk
gir midlertidig lindring av
Hodepine
Tannpine
Muskel smerte
- Smerte og feber av forkjølelse
- Menstruasjonssmerter
- Mindre smerte av leddgikt
- Advarsler
- Reye syndrom:
- Barn og tenåringer bør ikke bruke dette legemidlet til kyllingpoks eller influensasymptomer før en lege blir konsultert om Reye’s syndrom, en sjelden, men alvorlig sykdom som rapporteres å være assosiert med aspirin.
Alkoholadvarsel:
Hvis du bruker 3 eller flere alkoholholdige drikker hver dag, spør legen din om du bør ta aspirin eller andre smertestillende midler / feberreduserende midler. Aspirin kan forårsake mageblødning. Ikke bruk
hvis du er allergisk mot aspirin. Spør en lege før bruk hvis du har
Astma Mageproblemer som vedvarer eller gjentas
Sår
- Blødningsproblemer
- Spør en lege eller apotek før bruk hvis du tar reseptbelagte legemidler for
- Antikoagulasjon (blodfortynning)
- Diabetes
Gikt
- Leddgikt
- slutte å bruke og spørre lege hvis
- smerte forverres eller varer mer enn 10 dager
- feber forverres eller varer mer enn 3 dager
nye symptomer oppstår
- rødhet eller hevelse er tilstede
- ring i ørene eller tap av hørsel oppstår
- hvis gravid eller amme
- , spør en helsepersonell før bruk. Det er spesielt viktig å ikke bruke aspirin i løpet av de siste 3 månedene av svangerskapet, med mindre det spesifiseres spesielt av en lege fordi det kan forårsake problemer i det ufødte barnet eller komplikasjoner under fødselen.
- Oppbevares utilgjengelig for barn.
Ved utilsiktet overdose, kontakt lege eller kontakt et giftkontrollsenter med en gang.Veiledninger
Voksne:
1 til 2 tabletter med vann. dosering kan gjentas hver 4. time, ikke overskride 12 tabletter om 24 timer.
Barn under 12 år: Kontakt lege.
- Annen informasjon Oppbevares ved kontrollert romtemperatur 15 ° -30 ° C
- Inaktive ingredienser hypromellose, stivelse, titandioksid
