Truvada er enkelt pille, fiksert dosekombinasjon legemiddel består av to antiretrovirale midler, tenofovir og emtricitabin, som begge er klassifisert som nukleotid revers transkriptaseinhibitorer. De to legemiddelkomponentene er uavhengig markedsført som Viread (tenofovir) og Emtriva (emtricitabin, FTC).
Truvada ble godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) i august 2004 for bruk i behandling av HIV, spesielt for voksne og barn over 12 år som veier 77 pounds (35kg) eller mer.
Truvada ble senere gitt FDA-godkjenning i juli 2012 for bruk i forebygging av hiv-oppkjøp hos høyrisikopersoner i en strategi som heter pre-eksponeringsprofylakse (PrEP). Formulering
En samformulert tablett bestående av 300 mg tenofovirdiisopropylfumarat og 200 mg emtricitabin. Den blå, avlange tabletten er filmbelagt og preget på den ene siden med nummeret "701" og det andre med produsentens navn "GILEAD."
Dosering
For pasienter med HIV: en tablett daglig, tatt oralt med eller uten mat.
- For bruk som PrEP: en tablett daglig, tatt oralt med eller uten mat.
- For pasienter med nedsatt nyre (nyre): En tablett tas hver 48 timer hvis kreatininclearance er mellom 30-49 ml / minutt. Hvis ikke under 30mL / minutt eller ved hemodialyse,
- ikke bruk .Instruksjoner
For pasienter med HIV må Truvada tas i kombinasjonsterapi med andre antiretrovirale midler.
Når det brukes som PrEP, er Truvada tatt som en del av en omfattende HIV-forebyggingsstrategi, som inkluderer kondomer og andre sikrere sexpraksis.
Vanlige bivirkninger
De mest vanlige bivirkningene forbundet med Truvada bruk (som forekommer i 5% eller mindre av tilfellene) omfatter:
Kvalme
- Diaré
- Fatigue
- sinusitis
- Hodepine
- Svimmelhet
- depresjon
- Utslett
- Kontra
Som en regel, en hvilken som helst kombinert legemiddel med fast dose, som inneholder tenofovir, emtricitabin eller lamivudin (et annet NRTI-medikament som ligner emtricitabin) bør ikke tas med Truvada.
HIV-antiretrovirale legemidler: Atripla (tenofovir + emtricitabin + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudin), Complera (tenofovir + emtricitabin + rilpivirin), Emtriva (emtricitabin, FTC), Epivir (lamivudin, 3TC), Epzicom (abakavir + lamivudin ), Stribild (tenofovir + emtricitabin + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abakavir + lamivudin + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abakavir + lamivudin), Viread (tenofovir)
- Hepatitt B medisiner: Hepsera (adefovir)
- Interaksjoner
Gi beskjed til legen din hvis du tar noen av de følgende:
antikoagulanter: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- ikke-småcellet lungekreft medisiner: Ofev / Vargatef (nintedanib)
- behandling Hensyn
Truvada bør brukes med forsiktighet hos pasienter med En historie med nedsatt nyre (nyre). Vurder alltid estimert kreatininclearance før du starter behandling. Hos pasienter med risiko for nyresvikt, inkludere estimert kreatininclearance, serumfosfor, urin-glukose og urinprotein ved overvåking.
Det bør tas forsiktighet ved samtidig administrering av Truvada med HIV-antiretroviralt middel Videx (didanosin). Selv om mekanismene for interaksjonen ikke er kjent, har studier vist at samtidig administrasjon kan øke serumkonsentrasjonen av Videx og øke sannsynligheten for bivirkninger (f.eks, bukspyttkjertel, nevropati).
Det anbefales at Videx reduseres til 250 mg hos pasienter som veier 132 kg (60 kg) eller mer.
Tilgjengelige data fra mennesker og dyr tyder på at Truvada ikke øker risikoen for fosterskader under graviditeten. Imidlertid, fordi effekten av tenofovir og emtricitabin på et spedbarn fremdeles er ukjent, anbefales det at mødre ikke ammes hvis de tar Truvada.
