De fleste eksperter vurderer nå hudkreft å være en epidemi i USA, med over 1,3 millioner nye tilfeller diagnostisert hvert år og økende. De tre vanligste typene – basalcelle, squamouscelle og melanom – står for de aller fleste hudkreftdiagnoser, men det er flere typer sjeldne hudkreft som ofte ikke får den oppmerksomheten de fortjener.
Her er fem uvanlige kreftformer som enten oppstår fra huden eller påvirker huden indirekte:
Kutan T-celle lymfom
Kutan T-celle lymfom (CTCL) er en gruppe kreft som oppstår fra en type hvite blodlegemer kalt en T -cellelymfocytt som blir kreft og påvirker huden. I USA er det om lag 1500 nye tilfeller av CTCL per år. Menn er dobbelt så sannsynlige at kvinner blir rammet, og de fleste individer blir diagnostisert etter 50 år. I de fleste typer CTCL (for eksempel mycosis fungoides, den vanligste typen), begynner symptomene med utseendet av flate, røde flekker på huden; i mørkhudede individer, kan disse virke som enten svært lyse eller svært mørke flekker. Plasterne er svært kløende, og kan være tørre og skumlete. Noen områder av huden kan bli hevet og hardt (kalt plaques). Senere kan svulster utvikle seg. Noen hudfeller blir tykkere og sprekker, noe som fører til infeksjon.
Det finnes et stort utvalg av kjemoterapimedisiner, immunterapi (for eksempel interferon) og målrettede stoffer (for eksempel denileukin diftitox eller Ontak) nå tilgjengelig for behandling av CTCL. Merkel Cell Carcinoma Merkel Cell Carcinoma (MCC) er en sjelden, aggressiv type hudkreft som dannes på eller rett under huden.
Omtrent 1500 nye tilfeller av MCC diagnostiseres i USA hvert år. De fleste pasienter diagnostisert med MCC er kaukasiske og over 50 år (gjennomsnittlig alder er 69).
MCC lesjoner vises som faste, smertefrie klumper i huden. De er rød, rosa eller blå-violet i farge, og finnes vanligvis på solbeskyttede områder som hodet (spesielt rundt øyet og på øyelokk), nakke, armer og ben.
Behandlingsalternativene inkluderer kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi.
Kaposi sarkom
Kaposi sarkom (KS) er en kreft som utvikler seg fra cellene som strekker lymf eller blodkar. KS er forårsaket av Kaposi sarkom herpesvirus (KSHV). Det vanligste immunsystemet problemet som bidrar til KS er infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), viruset som forårsaker AIDS, men transplantasjonsmottakere er en annen mottakelig gruppe.
De unormale cellene til KS danner lilla, røde eller brune flekker eller svulster på huden. I noen tilfeller forårsaker KS smertefull hevelse, spesielt i bena, lyskeområdet eller huden rundt øynene. KS kan forårsake alvorlige problemer, eller til og med bli livstruende når lesjonene er i lungene, leveren eller fordøyelseskanalen.
Behandlingen er betydelig forbedret de siste tiårene, og inkluderer nå svært aktiv antiretroviral behandling (HAART) for å behandle AIDS-pasienter med KS, samt aktuell kremer, kirurgisk fjerning, kryoterapi (frysing med flytende nitrogen) og kjemoterapi.
Sebaceous kjertelkarsinom
Sebaceous kjertelkarsinom (SGC) er en svært sjelden, aggressiv kreft som stammer fra oljekjertlene i huden. Ca. 75% av tilfellene er diagnostisert rundt øyet, med det vanligste stedet som er øvre øyelokk, selv om det også har blitt funnet andre steder på hode eller nakke, på bagasjen eller i kjønnsområdet. Sebaceous cellekarcinomer er oftest funnet hos kvinner over 70 år. SGC er ofte sakte voksende og sprer seg bare til andre deler av kroppen i 1 av hver 5 tilfeller.
Behandlinger som er tilgjengelige, inkluderer kirurgi og strålebehandling.
Dermatofibrosarcoma Protuberans
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) er en uvanlig type svulst som begynner som en hard knute, vokser sakte og sprer sjelden til andre deler av kroppen.
Det er forårsaket av en genetisk mutasjon som resulterer i overproduksjon av et molekyl som kalles blodplateavledet vekstfaktor. Disse svulstene finnes vanligvis i dermis (det indre laget av de to hovedlagene av vev som utgjør huden) på kroppens lemmer eller trunk.
Behandlingsalternativene inkluderer kirurgi, strålebehandling og et nyere stoff som heter imatinib (Gleevec). DFSP er imidlertid ofte feildiagnostisert eller behandlet ufullstendig, så sørg for å finne en hudlege eller annen spesialist med erfaring i behandling av DFSP.
Fange dem tidlig
Regelmessige hud-selv-eksamener er den beste måten å oppdage disse sjeldne hudkreftene i deres tidlige, mer behandlingsfulle stadier. Hvis du ser nye, skiftende eller ellers uvanlige hudlesjoner, må du kontakte legen din omgående.
