Med andre ord mottar musklene ikke signalet fra nerver til å bevege seg.
Hvem er i fare?
Myasthenia gravis er ikke arvet, og det er ikke smittsomt. Det er ikke klart hvorfor folk utvikler lidelsen, selv om enkelte forskere mener at det kan være et genetisk problem. I USA utvikler omtrent 14 av hver 100.000 mennesker myasthenia gravis, selv om forskerne mener at tallene sannsynligvis er høyere siden sykdommen ofte ikke er diagnostisert riktig. For kvinner starter uorden vanligvis i 20 og 30-årene. for menn, vanligvis etter alder 50.
Symptomer
Ofte vil en person ha spesifikk muskel svakhet og ikke samlet tretthet eller tretthet. Musklene som oftest er berørt, er:
Dropper øyelokk (første symptom hos 2/3 av alle pasientene). Munnsvakhet, som fører til problemer med å tygge, svelge eller snakke (første symptom hos 1/6 pasienter). Arm- eller bein svakhet mindre vanlig som et første symptom)
- En anelse er at svakheten varierer gjennom dagen, generelt mild når personen våkner, men blir verre når dagen går videre, spesielt hvis personen bruker de berørte musklene mye. Denne svakheten er annerledes enn for eksempel tretthet noen kan føle i beina etter å ha stått eller jobbet hele dagen.
- "Svakhet" betyr ikke å være i stand til å bevege seg, eller bare å være i stand til å bevege seg, en bestemt muskel.
- Andre faktorer som gjør muskelsvakheten verre, er følelsesmessig opprørt, er syk (spesielt virale luftveisinfeksjoner), skjoldbruskkjertelproblemer, økt kroppstemperatur, menstruasjon og graviditet.
Diagnose
Hvis en person har symptomer som tyder på at han kan ha myasthenia gravis, er det tester som kan gjøres for å bekrefte det. Den mest spesifikke testen er å kontrollere blodet for tilstedeværelse av unormale antistoffer ved bruk av acetylkolinreceptor-antistofftesten. Tilstedeværelsen av antistoffene bekrefter diagnosen.
En annen pålitelig test er edrophonium chloride testen (Tensilon test). Denne kjemikalien injiseres i en vene, og hvis muskelstyrken forbedres etter at den er gitt, er den sterk støtte til diagnosen. Imidlertid er noen av disse testene noen ganger negative eller uklar i noen som virker som om han har myasthenia gravis.
Behandling
Vanlige behandlinger for myasthenia gravis inkluderer:
Medikamenter som Mestinon (pyridostigminbromid) og Prostigmin (neostigminbromid)
Kortikosteroidmedikamenter som prednison
Medikamenter som undertrykker immunforsvaret, som Imuran (azathioprin) og cyklosporin
- Fjernelse av thymuskjertelen (thymektomi), hovedkjertelen i immunsystemet
- Plasmautveksling (plasmaferese), hvor personens blodplasma som inneholder de unormale antistoffene fjernes, og friskt plasma settes tilbake
- De langsiktige utsikter
- Personer med myasthenia gravis kan i de fleste tilfeller lede hele livet. Noen ganger løser muskel svakhet til poenget med å ikke være et problem (kalt spontan remisjon). For noen mennesker er svakheten bare i øyelokkene. For andre går svakheten til et punkt og forblir på det nivået. Sjelden, og vanligvis i de to første årene av forstyrrelsen, kan svakheten strekke seg til musklene som styrer pusten, og personen må være innlagt på sykehus.
- Det finnes ingen kur mot myasthenia gravis, men behandlingene er vanligvis effektive for å minimere sine problemer. Forskere som ser på en kur for uorden, fokuserer på å korrigere problemet i immunforsvaret som skaper unormale antistoffer. Forskere undersøker også hele kjeden av hendelser i kroppen som oppstår ved frigjøring av antistoffene, for å se om de kan forstyrre prosessen underveis og stoppe antistoffer fra å forårsake problemer.
