Hva er graft versus host disease (GVHD), hvorfor skjer det, hvordan behandles det, og kan det forhindres?
Graft versus host disease (GVHD) – Definisjon
Graft versus host disease (GVHD) er en vanlig bivirkning av allogene benmarg eller stamcelletransplantasjoner. Selv om sjansene for å utvikle GVHD varierer, får 40% til 80% av transplantasjonsmottakene GVHD i noen form eller den andre.
GVHD er ofte mild, men noen ganger kan det være alvorlig nok til å være livstruende. Denne artikkelen tar deg gjennom grunnleggende om denne viktige og potensielt plagsomme bivirkningen av en transplantasjon.
Årsaker – Hvorfor forekommer graft versus verts sykdom (GVHD)?
Margen eller stamceller som transplanteres inn i pasienten inneholder blodceller fra giveren. En type blodcelle tilstede i donerte blodceller er T-cellen (eller T-lymfocytten.) T-celler er aggressive celler i immunsystemet som søker invaders som bakterier og virus og andre utenlandske celler og angrep. Problemet med en transplantasjon er at de donor-T-cellene nå gjenkjenner celler i mottakeren som utenlandske. Derfor angriper donoren (graftcellene) mottakeren (transplantatets vert.)
Før en transplantasjon er utført, er donorer og transplantasjonsmottakere HLA tilpasset for å redusere sannsynligheten for dette angrepet, men med mindre kampen er identisk (for eksempel , fra en identisk tvilling) er det alltid en sjanse for å utvikle GVHD.
Hva er symptomene på graft versus verts sykdom (GVHD)?
De vanligste symptomene på GVHD-avhengig av om det er en akutt (tidlig) eller kronisk (sen) reaksjon.
- Akutt GVHD – Akutt GVHD oppstår innen 100 dager etter transplantasjonen og påvirker oftest huden (utslett, tarmene og leveren). Folk kan oppleve utslett som er mest dominerende på deres hender og såler, og deler av huden kan faktisk slough av. Tarmbetennelse kan forårsake kvalme, magekramper og diaré, mens involvering av leveren ofte resulterer i gulsott – en gulaktig misfarging av huden.
- Kronisk GVHD – Kronisk GVHD oppstår etter 100 dager og kan være relatert eller ikke relatert til akutt GVHD. Det forekommer hyppigere hos personer som har hatt akutte reaksjoner. Kronisk GVHD påvirker ofte flere områder i kroppen. I tillegg til involvering av hud, tarm og lever som ved akutte reaksjoner, inkluderer kronisk GVHD ofte tørre øyne eller synsendringer, smerte og stivhet i leddene, hudstramming og fortykning sammen med misfarging og tretthet, muskelsvikt og kronisk smerte . Kroniske symptomer kan ha langvarig negativ innvirkning på både fysisk velvære og livskvalitet. Kan graft mot verts sykdom (GVHD) forebygges?
GVHD er en tilstand som kan være ekstremt plagsom, og suksess eller svikt i en transplantasjon er avhengig av å forhindre eller minimere de syke effektene av denne tilstanden. Det er flere måter at sjansen for GVHD kan reduseres. Disse inkluderer forsiktig HLA-matching, bruk av medisiner for å minimere GVHD, og fjerning av T-celler fra blodet fra giveren. Av en eller annen grunn kan imidlertid fjernelse av T-celler ha negative konsekvenser for transplantasjonenes suksess på andre måter.
Omhyggelig styring av tidlige symptomer på GVHD kan også være nyttig, spesielt vær forsiktig med sollys, da dette ser ut til å være en utløser for forverring av GVHD.
Hvordan behandles graft versus verts sykdom (GVHD)?
