Sykluscelle sykdom er en blodforstyrrelse forårsaket av en arvelig genetisk mutasjon. Personer med seglcelle utvikler halvmåneformede røde blodlegemer når det er redusert oksygenivå. Disse sickled røde blodlegemer blir stive og flyter ikke lett gjennom små blodkar. Når seglceller blokkerer blodstrømmen gjennom kroppen, opptrer ekstrem smerte på grunn av blodsøte vev.
Personer med seglcelle har ekstrem anemi på grunn av unormal hemoglobin i deres blodceller. Hemoglobin er et protein tilstede i røde blodlegemer som bidrar til å bære oksygen i hele kroppen.
Sickle Cell og dine øyne
Sickle celle sykdom kan påvirke mange organer i kroppen, inkludert øynene. Øyeskilt kan inkludere følgende:
- Øyenrødhet forårsaket av kommaformede blodkar
- Subkonjunktivblødning
- Atrofi eller svekkelse av iris
- Ny blodkarvekst (neovaskularisering) av iris
- Slangelignende blodkar
- Retinal blødning
- Pigmenteringer i retinal periferi
- Glitrende innskudd i netthinnen
- Laksepatch (oransje-rosa fargede flekker) i netthinnen
- Angioid-striper
- Retinal blodkar okklusjon
- Retinal neovaskularisering Retinal detachment
- En av de vanligste øyekomplikasjoner forbundet med seglcelle sykdom er en "sjøvifteformet frond" av ny retinal blodkarvekst.
Havets vifte av fartøy representerer øyets forsøk på å forsyne retina med oksygen. Dette høres ut som en god ting, men de nye blodkarene som vokser er svake og kan lekke væske og blod. De kan også skape trekkraft på netthinnen og muligens rive den løs.
Når seglcelle sykdom forverres i øyet, blir det proliferativ sickle cell retinopati.
Denne forverringen kan skape alvorlige blødninger i øyet og retinal detachment. En retinalspesialist har som mål å forhindre eller eliminere retinal neovaskularisering før det kommer til ødeleggelsesstedet.
Det du bør vite om Sickle Cell og øynene dine
