Synvisc hylan GF 20) er en viskøs væske avledet fra et stoff kjent som hyaluronan (natriumhyaluronat). Hyaluronan er produsert naturlig i kroppen for å smøre leddene. Skjemaet funnet i Synvisc er laget av gelatinøse stoffer avledet fra en kyllingkamme.
Synvisc brukes i en form for terapi kjent som viskosupplementering der stoffet injiseres i fellesrom for å bidra til økt smøring.
Narkotikaoversikt
Synvisc-injeksjoner er godkjent for behandling av knoglesvikt hos personer som ikke har respondert på mer konservativ behandling, inkludert smertestillende og ikke-medisinske alternativer.
Synvisc leveres i en to milliliter injeksjon direkte inn i kneleddet. Det har ikke blitt godkjent for noen felles annet enn kneet. Synvisc er vanligvis gitt som en serie på tre injeksjoner levert hver annen uke. For å oppnå de beste resultatene, blir synovialfluider i kaviteten i kneet vanligvis fjernet før den første injeksjonen.
Det er et annet Synvisc-produkt, kjent som Synvisc-One, som administreres som et enkelt, seks milliliter skudd.
Synvisc ble godkjent for bruk av US Food and Drug Administration den 8. august 1997. Synvisc-One fikk sin FDA godkjenning 26. februar 2009. De vanligste bivirkningene forbundet med Synvisc inkluderer:
- Smerte, hevelse eller stivhet i det injiserte kneet
- Felles effusjon ("vann i kneet") Joint nerve smerte
- Utslett eller elveblest
- Feber
- Kvalme
- Hodepine
- Svimmelhet
- Muskelkramper
- Utmattelse
- De fleste av disse symptomene er milde til moderate i alvorlighetsgrad og vil løse seg på deres egne uten behandling. Hvis noen av symptomene vedvarer eller forverres, kontakt legen din umiddelbart, da dette kan være tegn på infeksjon eller allergi. Effektivitet av Synvisc ved forsinkelse av knekirurgi. En klinisk studie ble utført for å vurdere effektiviteten av Synvisc hos personer med avansert artrose på ett eller begge knær. Deltakerne inkluderer 56 kvinner og 52 menn med en gjennomsnittsalder på 62 år. Hver hadde ikke funnet lindring med enten ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) eller kortisonskudd.
Under forsøket fikk hver deltaker tre Synvisc-injeksjoner en uke fra hverandre. Vurderingene ble utført på en, tre, seks, 12, 15 og 18 måneder. Studien tilsiktet å evaluere den oppfattede smertelindringen blant deltakerne i studien, og fastslå hvor effektiv behandlingen var å forsinke total knebetablering (TKR) kirurgi.
Etter ferdigstillelse viste forskerne at 72,6 prosent av pasientene som ble behandlet med Synvisc, unngikk TKR-kirurgi i løpet av studien. Mens ingen alvorlige eller langsiktige bivirkninger ble observert, opplevde åtte personer akutte inflammatoriske reaksjoner etter injeksjonene. Ingen ble ansett som alvorlige.
Basert på Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), en evaluering som ble brukt til å måle oppfattede smertenivåer, opplevde personer på Synvisc en smerte på nesten 20 prosent sammenlignet med de på placebo.
Artrose av kneet er i dag den vanligste typen av leddgikt i USA, noe som påvirker en estimert 13,7 millioner mennesker. Basert på studiens funn, anses Synvisc å være et sikkert og effektivt middel for å behandle smerte og funksjonshemming i denne populasjonen, og kan, når den brukes på riktig måte, bidra til å forsinke operasjonen i tre år eller mer.
