Blandet cellularitet Hodgkin lymfom

Hodgkin lymfom, cellularitet Hodgkin, cellularitet Hodgkin lymfom, denne typen, blandet cellulær

Hva er blandet cellularitet Hodgkin lymfom, hvor vanlig er det, hva som forårsaker det, og hvordan behandles det?

Oversikt

Blandet cellularitet Hodgkins lymfom er en type Hodgkin-sykdom, en kreft av lymfeceller. Det er den nest vanligste typen klassisk Hodgkin-sykdom, og ca 15-30 prosent av alle individer som lider av Hodgkin-lymfom i den vestlige verden har denne typen.

Andelen pasienter med denne typen Hodgkin er høyere i deler av verden utenfor USA, inkludert Asia. I noen populasjoner er det den vanligste typen Hodgkin lymfom.

Egenskaper

Blandet cellularitet Hodgkin kan forekomme i alle aldre, selv om det er vanligst hos voksne mellom 55 og 74 år, samt barn under 14 år. Det er like vanlig hos menn og kvinner. Graden av denne type lymfom ser ut til å ha blitt redusert i forekomsten mellom 1992 og 2011, men dette kan skyldes måten lymfomer klassifiseres i stedet for en sann reduksjon i forekomsten.

Det er vanligere hos mennesker som har et immunsystem som fungerer dårlig, for eksempel hos mennesker med hiv.

Årsaker

Det er ikke kjent hva som forårsaker Hodgkin-sykdom, selv om enkelte risikofaktorer er identifisert. Med blandet cellularitetstype lymfom er det en høy forekomst av Epstein-Barr tilstede i kreftcellene, men forskere er fortsatt usikre på det nøyaktige forholdet mellom lymfomer og dette viruset som forårsaker smittsom mononukleose.

Symptomer

De viktigste symptomene på blandet cellulær sykdom er forstørrede lymfeknuter i nakken, armhulene og magen.

Andre organer er mindre sannsynlig å være involvert i denne form for lymfom enn noen andre typer lymfom. Med blandet cellulær sykdom har 30 prosent av miltens involvering, 10 prosent beinmarg, 3 prosent leveren, og bare 1 til 3 prosent av mennesker har involvering av andre organer.

Diagnose

Diagnosen av lymfom er laget med en lymfeknudebiopsi.

Behandling

Mange individer med dette lymfom diagnostiseres med avansert stadiumssykdom, som involverer lymfeknuter både på den øvre delen av kroppen og i magen.

For personer med tidlig stadium sykdom, involverer behandling vanligvis en kombinasjon av kjemoterapi og strålebehandling.

Med avansert stadium sykdombestår behandlinger ofte av langvarig kjemoterapi, og er mindre sannsynlig å involvere bruk av strålebehandling. Kjemoterapi protokoller er diskutert i denne artikkelen om behandling av Hodgkin lymfom.

For de som har et ≥ tilbakefall av blandet cellularitet Hodgkin lymfom, eller hvis den første behandlingen feiler, er det flere alternativer. Den ene er å bruke salvage kjemoterapi (kjemoterapi brukes til å redusere volumet av en svulst, men ikke kurere kreften) etterfulgt av høy dose kjemoterapi og autolog stamcelle transplantasjon. Andre muligheter kan omfatte bruk av den monoklonale antistoff Blincyto (brentuximab) immunterapi med en kontrollpunktsinhibitor, en ikke-myeloablativ stamcelle-transplantasjon eller en klinisk prøve. Prognose

Selv om blandet cellularitet Hodgkin lymfom er en aggressiv kreft, er prognosen veldig god. Det er omtrent det samme som mennesker som har nodulær skleroserende Hodgkin lymfom, og bedre enn for personer som har lymfocytutslettelse Hodgkin-sykdom.

Coping Uansett prognosen, er det skremmende å bli diagnostisert med kreft. I tillegg til at behandlinger for å sette denne typen Hodgkin-sykdom i remisjon kan være svært utfordrende og beskattende, og vi lærer at stress ikke er en god ide for personer med lymfomer. Nå ut til familie og venner. Vurder å bli med en støttegruppe i samfunnet ditt eller på nettet. Og sjekk ut disse tipsene om å takle lymfom

Like this post? Please share to your friends: