De mest effektive behandlingene for multippel sklerose (MS), spesielt relapsing-remitting typer, er sykdomsmodifiserende medisiner. Det er fordi disse stoffene faktisk kan bremse utviklingen av MS og redusere antall tilbakefall som en person opplever.
Det er lett å se, hvorfor det er viktig å begynne et regime med sykdomsmodifiserende behandling så snart som mulig etter å finne ut at du har MS.
Hvis du er å nøle, kan det kanskje bidra til å vite at du ikke er alene: Andre folk har slått på å ta MS-stoffer av ulike årsaker. Kanskje du kan forholde seg til de typiske som følger.
Frykt for nålene
Mange MS-behandlinger gis intravenøst, subkutant eller intramuskulært – med andre ord, gjennom en nål innsatt i en vene, fettvev eller muskel. Det er den mest effektive måten å få medisinen inn i kroppen der den kan begynne å gjøre det bra. Om nåler virkelig ikke forstyrrer deg eller du er redd for dem, har du en skarp gjenstand satt inn i huden din, sannsynligvis er ikke ideen om en god tid. (Forresten, det er et navn for en alvorlig angst for nåler: trypanofobi.) Spør legen din eller noen andre som har hatt lignende behandlinger for tips om hvordan du håndterer negativitet i nålen. Det kan bare være å ha en venn sammen for å distrahere deg eller lære en grunnleggende selvhypnose teknikk vil være nok til å få deg forbi din frykt.
Det er også viktig å merke seg at det for tiden er tre orale terapeutiske muligheter for å behandle MS som kan vurderes.
Frykt om bivirkninger
Hvem vil føle seg verre mens de blir behandlet for å være syk allerede? Men bivirkninger er nesten uunngåelige, spesielt med rusmidler som er sterke nok til å behandle MS. De fleste er små og lette å behandle. For eksempel kan du ha rødhet eller ømhet rundt injeksjonsstedet hvis du er på behandling som er gitt subkutant. En kul komprimering kan bekjempe disse symptomene. Når du begynner å ta visse MS-medisiner, kan du føle deg som om du kommer ned med influensa. Dette er vanlig og yucky, men kortvarig. Når kroppen din blir vant til medisinen, vil denne bivirkningen gå bort. Og husk, hvis noen reaksjon du har til medisinering er så plagsom at du ikke kan tolerere det, bør legen din bytte til en annen medisinering, så ikke nøl med å snakke opp. Selv om dette er forståelig, er det viktig å vite at bivirkninger vanligvis kan forvaltes eller reduseres med bestemte strategier og nøye overvåking.
Tro noe bedre vil komme sammen
Nye behandlinger for MS utvikles og studeres hele tiden, men det er viktig å forstå at det tar lang tid før medisinering blir tilgjengelig for pasienter. Det må bevises trygt, godkjent av US Food and Drug Administration, laget i nok mengder som skal distribueres, og inkluderes for forsikringsdekning. Så mens det er en god ide å holde seg unna MS-undersøkelser, kan det være ulempe å vente på et nytt stoff.
Husk: Jo før du begynner behandling for MS, desto mer effektiv blir det.
Kostnad for behandling
Det er ingen tvil om det: MS er en dyr sykdom å ha, og den økonomiske byrden kan noen ganger være like tømmende som fysisk og mental toll. Hvis penger til MS meds er et problem, vet at det er ressurser for å hjelpe deg med å betale for behandling. En inkluderer økonomisk hjelp noen ganger tilbys av medisinprodusentene. Legen din og ditt lokale MS samfunns kapittel skal kunne fylle deg om disse alternativene.
Stole på tilbakefallsstyring
Når du først finner ut at du har MS, er det sannsynlig at eventuelle tilbakefall du har, vil være sjeldne og milde.
Faktisk kan de virke så lett å håndtere du tror du kan bare ri dem ut eller behandle dem med reseptbelagte medisiner eller enkle livsstilsendringer. Selv om symptomene dine er dramatiske, for eksempel tap av syn fra optisk nevitt, kan det hende at du kan komme deg videre med en kort kurs med Solu-Medrol (en kort dose av kortikosteroid gitt intravenøst). På dette stadiet kan det være fristende å fortsette slik, å håndtere symptomene etter hvert som de kommer og nyter symptomfrie remisjonstidperioder. Problemet er at det gir tilbakeslag for å gi deg risiko for å utvikle et permanent uførhet. Dessuten kan Solu-Medrol ha alvorlige bivirkninger. Du er mye bedre å jobbe med legen din, og ta en sykdomsmodifiserende medisinering som en tilnærming til behandling du kan leve med.
