Til tross for kontinuerlig vekst i bevissthet og tilgang, har samfunnet fortsatt mange myter om hospice og omsorgen det gir. Disse misforståelsene bidrar til underutilisering av hospice-tjenester. Dette er uheldig fordi mange pasienter med livbegrensende sykdommer kan dra nytte av ekspert smerte og symptomkontroll, samt følelsesmessig, sosial og åndelig støtte som hospice omsorg kan gi.
Lær sannheten bak fire vanlige hospice-myter som bidrar til stigmatiseringen som omgir denne formen for utelukkende omsorg.
Myte nr. 1: Hospice Care betyr å gi opp Håper
Mange tror feilaktig at pasienter som velger å gå inn i hospice, har gitt opp håp, men sannheten er at de som står overfor en livbegrensende sykdom eller terminal sykdom, har valgt å redefinere deres håp. Hvor en pasient en gang håpet på en kur, kunne han eller hun nå håpe å leve smertefri. For andre hospice pasienter, kan håp bety å se en fjern venn eller slektning en siste gang eller ta en tur til stranden. For fremdeles andre, kan håp være så enkelt som å ønske å bruke så mye tid med kjære som mulig eller forbli hjemme snarere enn å gå til sykehuset eller et sykehjem. Håp ser annerledes ut i hospice-omsorg, men det er absolutt ikke tapt. Et hospice caregiving team kan hjelpe pasienter oppnå oppgaver, oppfylle ønsker og opprettholde håp i løpet av deres gjenværende tid.
Myte nr. 2: Hospice betyr at jeg må registrere en DNR
En DNR-ordre er en av de flere juridiske dokumentene folk bruker når de etablerer deres forhåndsdeklarert helsevesenet. En DNR betyr at du ikke vil bli gjenopplivet via kardiopulmonell gjenopplivning (HLR) eller på annen måte hvis pusten din opphører eller ditt hjerte slutter å slå.
Signering av en DNR er ikke et krav for å motta hospice omsorg, men. Mens mange hospice-pasienter velger å ha en DNR på plass, er en DNR ikke det riktige valget for alle.
Målet med hospice er tålmodig trøst med
pasienten som styrer hans eller hennes omsorg. Ingen avgjørelser skal noensinne bli tvunget på pasienter, inkludert de som er i hospice. Myte nr. 3: Hospice er kun for kreftpasienter Fra og med 2015 ble nesten tre fjerdedeler (72,3 prosent) av pasientene tatt inn på hospice med primære diagnoser uten kreft. Dette betyr at bare litt over en fjerdedel (27,7 prosent) av hospice pasienter hadde en primær diagnose av kreft.
Noen av de vanligste ikke-kreftdiagnosene i et hospice i 2015 var hjertesykdom (19,3 prosent), demens (16,5 prosent), lungesykdom (10,9 prosent) og hjerneslag eller koma (8,8 prosent). Mens hospice saksbehandlinger sykepleiere og andre omsorgsfagfolk er svært dyktige på å håndtere symptomene på kreft, er de like dyktige på å håndtere symptomene på mange andre former for kronisk sykdom.
Myte nr. 4: Hospice er kun for pasienter som dør aktivt eller nær døden
I 2015 var median lengden på tjenesten for hospice pasienter 23 dager. Dette betyr at av de anslåtte 1,6 til 1,7 millioner pasientene som fikk hospice-tjenester det året, fikk halvparten hospice-omsorg i mindre enn 23 dager, og den andre halvparten mottok det lenger enn det.
Faktisk var det gjennomsnittlige antall dager en pasient fikk hospice omsorg i 2015 69,5 dager.
Dødsprosessen tar tid. På grunn av den dyktige omsorg som hospicearbeidere kan gi til sine pasienter, viser hospice mest effektive når caregiving-teamet har tid til å levere det. Pasienter og deres kjære trenger støtte, informasjon og medisinsk behandling. Sosialarbeidere og chaplains trenger tid til å jobbe med pasienter og deres familier for å bringe dem til et acceptasjonssted. Sykepleiere og leger trenger tid for å håndtere pasientens symptomer optimalt.
Dispelling Hospice Care Myter
Fjerning av stigma rundt hospice og omdefinering av utelatt omsorg er viktig for helsenes fremtid.
