Hvis du leser denne artikkelen, vet du sikkert allerede at Zika-virus, som er spredt av mygg, har vært knyttet til en skifer av mikrocephalysaker i Brasil. Mange gravide kvinner som har blitt smittet med Zika-virus, fortsetter å ha babyer med mindre hoder eller mikrocefali og dyp hjerneskade. Vi ser nå at mennesker som er infisert med Zika-virus, fortsetter å utvikle Guillain-Barré syndromet GBS) også.
GBS er en vanligvis forbigående og uvanlig nevrologisk sykdom som hovedsakelig resulterer i svakhet i armer og ben. Heldigvis, GBS holder ikke i de fleste tilfeller et lys til microcephaly, noe som er mye mer alvorlig; Ikke desto mindre er GBS alvorlig og kan svært sjelden føre til død på grunn av respiratorisk lammelse.
Hva er GBS?
Guillain-Barré syndrom forstyrrer det perifere nervesystemet og utvikler seg vanligvis hos en person omtrent en til tre uker etter en virusinfeksjon; GBS kan også skje etter inokulasjon (vaksinasjon), kirurgi eller bakteriell infeksjon, spesielt
Campylobacter jejuni enteritt (AKA matforgiftning). Selv om vi ennå ikke har lyst til å forklare den nøyaktige mekanismen i GBS, tror vi at patologien til denne sykdommen er immune-mediert, noe som forklarer hvorfor folk som opplever en fornærmelse mot deres immunsystem, som den tidligere infeksjonen, har større risiko for å utvikle seg denne sykdommen.
Symptomer
Spesielt er GBS en akutt eller subakutt progressiv polyradikulopati, som presenterer forskjellig i forskjellige mennesker.
Denne sykdommen forårsaker svakhet som vanligvis presenterer distalt, eller i kroppens deler lengst fra kjernen som beina. Denne svakheten stiger da og påvirker armene og deretter ansiktet.
Symptomene presenterer symmetrisk (tenk begge ben eller armer). Denne svakheten gjør det vanskelig å gå og flytte. Videre kan GBS forårsake sensoriske forstyrrelser og forstyrre hvordan du føler ting.
I tillegg til å forårsake svakhet og sensoriske underskudd, kan GBS også forårsake autonome forstyrrelser, som i sjeldne tilfeller er livstruende. Disse autonome forstyrrelsene kan påvirke hjertefrekvens, hjerterytme, svette, puste og til og med sphincter kontroll. Svært kan respiratoriske problemer forårsaket av GBS føre til tap av liv. Endelig kan GBS forstyrre musklene dine i å tygge og svelge.
Generelt er GBS en ubehagelig og noen ganger farlig sykdom.
Diagnose
Typisk vil en lege mistenke GBS når en pasient presenterer svakhet og sensoriske underskudd etter infeksjon, kirurgi og så videre. Dermed er medisinsk historie spesielt viktig når man diagnostiserer GBS. På fysisk eksamen, i tillegg til sensoriske og motoriske forstyrrelser, er overfladiske og dype tendonreflekser unormale. Når det gjelder diagnostisk testing, kan nervelinjestudier, samt cerebrospinalvæskeanalyse (CSF), benyttes. (Eventuelle endringer i CSF-proteinkonsentrasjon, vanligvis indikativ for virusinfeksjon, ta noen uker for å dukke opp.)
Behandling
Personer med GBS bør søke medisinsk hjelp og behandling. Ofte er sykehusinnleggelse en god ide til trusselen om åndedretts kompromiss har passert.
Flere behandlingsalternativer for GBS finnes, inkludert følgende:
Intravenøse væsker og pressorer (medisiner som brukes til å øke blodtrykket) brukes til å behandle hypotensjon eller farlig lavt blodtrykk. Heparin, en blodfortynner, kan gis for å redusere sjansen for lungeemboli;
- Intravenøs immunoglobulin
- Plasmaferese
- Åndedrettsbehandling
- Merknad, prednison eller steroidbehandling, kan faktisk forlenge gjenopprettingstiden, og behandling med prednison bør unngås.
- For de med pusteproblemer som stammer fra GBS, er opphold på ICU garantert med mekanisk ventilasjon for åndedrettsstøtte.
Prognose
Heldigvis, de fleste som kommer ned med GBS, gir full utvinning. Imidlertid opplever omtrent 20 prosent av personer med GBS noen form for gjenværende funksjonshemning. I tillegg går om lag 3 prosent av personer med GBS på å komme tilbake på et tidspunkt i fremtiden.
