Studien involverte 26 gutter med Duchenne muskeldystrofi, hver av dem ble behandlet med aminosyretilskudd i 10 dager.

Naturlige rettsmidler for muskeldystrofi

Til dags dato har få studier testet bruk av alternativ medisin ved behandling av muskeldystrofi.

Det er imidlertid noen bevis på at visse typer alternativ medisin kan gi noen fordeler til muskeldystrofi-pasienter, selv om de fleste studier er eldre. Her er en titt på flere viktige studiefunn:

1) Kosttilskudd

Flere små studier viser at kosttilskudd kan være til fordel for muskeldystrofi-pasienter. For eksempel fant en 2006-studie fra

American Journal of Clinical Nutrition at tilskudd med aminosyrer bidro til å hemme hele kroppens protein-nedbrytning (et kjennetegn på Duchenne muskeldystrofi). Studien involverte 26 gutter med Duchenne muskeldystrofi, hver av dem ble behandlet med aminosyretilskudd i 10 dager. Foreløpig forskning indikerer også at kreatin (en aminosyre som bidrar til å gi muskelceller med energi) kan bidra til å behandle muskeldystrofi også. Imidlertid fant forskere i en studie på 50 gutter med Duchenne muskeldystrofi (publisert i Annals of Neurology

) at seks måneder med behandling med kreatintilskudd ikke kunne forbedre muskelstyrken hos deltakerne. 2) Qigong Q Qi Qong kan forbedre trivsel hos mennesker med muskeldystrofi, ifølge en studie fra 2004 publisert i Disability and Rehabilitation. Studien involverte 28 pasienter med muskeldystrofi, hvorav noen rapporterte forbedringer i mentalt, fysisk og psykososialt velvære (i tillegg til redusert stressnivå) etter å ha utøvd qigong.3) Grønn te. Grønn te kan være til nytte for personer med Duchenne muskeldystrofi, ifølge foreløpig forskning som ble publisert i

American Journal of Physiology: Cell Physiology

i 2006. I tester på mus fant forskerne at epigallocatechin gallat ( en antioksidant som finnes i grønn te) kan bidra til å beskytte mot muskelavfall forårsaket av muskeldystrofi. Det er imidlertid for tidlig å fortelle om grønn te kan ha samme effekt på mennesker.

Former for muskeldystrofi

Det er mer enn 30 sykdommer klassifisert som muskeldystrofi. Mens noen former ser ut til barndom eller barndom, blir andre ikke sett til middelalderen eller senere i livet. Faktorer som begynnelsesalder, grad av muskel svakhet og progressjonshastighet varierer avhengig av form av muskeldystrofi. Den vanligste formen for muskeldystrofi er kjent som Duchenne muskeldystrofi. Duchenne muskeldystrofi hovedsakelig påvirker gutter, forårsaket av mangel på dystrofin (et protein som spiller en nøkkelrolle for å opprettholde muskelintegritet). Duchenne muskeldystrofi vises vanligvis mellom tre og fem år, og lar ofte pasientene ikke gå i alderen 12. Andre former for muskeldystrofi inkluderer facioscapulohumeral muskeldystrofi (markert med progressiv svakhet i ansikts, armer, ben og rundt skuldrene og bryst) og myotonisk muskeldystrofi (markert ved langvarig muskelkramper, katarakt, hjerteavvik og endokrine forstyrrelser).

Tegn og symptomer på muskeldystrofi

Tegn og symptomer på muskeldystrofi varierer avhengig av form av muskeldystrofi. For eksempel kan tegn og symptomer på Duchenne muskeldystrofi inneholde forsinkede motorbevegelser, hyppige fall, svakhet i underekstremiteter, store kalvemuskler og kognitiv svekkelse. Myotonisk muskeldystrofi, i mellomtiden, kan forårsake symptomer som svakhet i ansiktsmuskler (så vel som i armer og ben og i muskler som påvirker tale og svelging), skallethet, respirasjonsproblemer og hjerteavvik i tidlig voksenliv.

Behandling av muskeldystrofi

Behandling for muskeldystrofi inkluderer ofte fysioterapi, respiratorisk terapi, talebehandling, ortopediske apparater som brukes til støtte og korrigerende ortopedisk kirurgi. Visse medisiner brukes også til å behandle muskeldystrofi, inkludert kortikosteroider (for å redusere muskeldegenerasjon), antikonvulsiva midler (for å kontrollere anfall og litt muskelaktivitet), immunosuppressive midler (for å forsinke skade på døende muskelceller) og antibiotika (for å bekjempe respiratoriske infeksjoner ).

I noen tilfeller kan muskeldystrofi-pasienter trenge assistent ventilasjon (for å behandle respiratorisk muskel svakhet) og / eller en pacemaker (for å behandle hjerteabnormaliteter).

Bruke alternativ medisin for muskeldystrofi

Hvis du vurderer bruk av noen form for alternativ medisin ved behandling av muskeldystrofi, er det viktig å konsultere legen din (eller barnets barnelege) før du begynner behandling. Selvbehandlende muskeldystrofi med alternativ medisin og unngå eller forsinke standard pleie kan ha alvorlige konsekvenser.

Like this post? Please share to your friends: