Psoriatisk leddgikt er klassifisert som en inflammatorisk type leddgikt. Det tilhører en gruppe forhold, kjent som spondyloarthropathies. Nøyaktig diagnostisering av sykdommen er viktig, slik at riktig behandling kan påbegynnes.
Distribuere psoriasisartritt fra andre typer
Psoriatisk leddgikt kan etterligne andre typer leddgikt, slik at det skiller seg fra andre typer, er diagnosens fokus.
Det er noen ganger forvirret med og feildiagnostisert som gikt, revmatoid artritt eller slitasjegikt. Det er ingen enkelt test som identifiserer psoriasisartritt. Diagnosen er primært basert på din medisinske historie, fysisk undersøkelse og røntgenstråler eller andre avbildningsstudier som ser etter bevis på leddskade forårsaket av betennelse. Blodprøver og synovial væskanalyse kan brukes til å utelukke andre typer leddgikt.
I utgangspunktet har pasienter med psoriasisartritt muskuloskeletale aspekter av sykdommen og hudfeltene i form av psoriasis. Vanligvis er psoriasisgiktpatienter negative for reumatoid faktor. Reumatoidfaktor testen brukes til å skille mellom psoriasisartritt fra revmatoid artritt, selv om 20% av pasientene med revmatoid artritt er også seronegative (negative for reumatoid faktor). Det regnes som et bevis, men mer må vurderes.
Diagnostiske kriterier
Kriterier som tjener som bevis på psoriasisgikt, inkluderer:
Inflammatorisk artritt med ledd, ryggraden eller entheseal involvering.
- Bevis på psoriasis (nåværende, som en del av pasientens medisinske historie, eller som en del av deres familiehistorie).
- Psoriatisk spikerdystrofi (onykolyse [spjeldseparasjon fra neglens seng], groping eller hyperkeratose [fortykning] observerbar under fysisk undersøkelse).
- Daktylitt (nåværende hevelse av et helt tall, eller daktylitthistorie).
- Røntgenbevis for ny beindannelse nær eller rundt ledd i hånd eller fot (dvs. fellesmargenene), men unntatt osteofytter. (Røntgen er den foretrukne modusen for avbildning brukt til å oppdage endringer forbundet med psoriasisartritt. MRI og ultralyd kan brukes hvis mer detalj er nødvendig.)
- Negativ eller lavt reumatoid faktor. (Mens en negativ reumatoid faktor vurderes som viktig bevis for å skille mellom psoriasisartritt fra reumatoid artritt, kan det forekomme lavt reumatoid faktor hos noen pasienter med typiske trekk ved psoriasisartritt. Mellom 5-16% av psoriasisgikt-pasientene har lavt nivå revmatoid faktor.)
- Sykliske citrullinerte peptidantistoffer (anti-CCP), som en gang var antatt å være spesifikke for revmatoid artritt, er tilstede hos ca 5% av psoriasisgiktpatienter.
- Akuttfase-reaktanter (sedimenteringshastighet, C-reaktivt protein [CRP] og serumamyloid A) kan være forhøyet hos pasienter med psoriasisartritt, men i mindre grad enn ved reumatoid artritt. Vanligvis er disse markørene forhøyet med polyartikulær sykdom og indikerer en dårlig prognose.
- Hyperuricemia kan forekomme med psoriasisartritt i forbindelse med metabolske abnormiteter.
- Ifølge Kelleys lærebok for reumatologi har ca 77% av pasientene med etablerte psoriasisartritt abnormiteter på røntgen. Om lag 47% av pasientene med ny eller nylig oppstått psoriasisartritt utvikler erosjoner innen 2 år. Særskilte egenskaper observert på røntgen er hva som definerer typen av psoriasisartritt:
Asymmetrisk ledd involvering
- Engasjement av interphalangeale ledd i fingrene eller tærne
- Engasjement av enthesealiteter
- Spinal involvering (mindre alvorlig og asymmetrisk sammenlignet med ankyloserende spondylitt)
- Generelt , skjer den radiografiske (røntgen) progresjon av psoriasisartritt i sine tidlige stadier sakte.
Bortsett fra typisk involvering av ryggraden og interphalangeale ledd i fingre og tær, påvirker psoriasisartritt vanligvis kroppens store ledd.
